中文名：P-ESBP-DOX 聚合物药物偶联物

英文名：P-ESBP-DOX (HPMA Copolymer–Doxorubicin Conjugate)

一、基本描述

P-ESBP-DOX 都是种控制系统设计 N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺（HPMA）共聚物骨架与*肿癌性抗癫痫药物多柔比星（Doxorubicin，DOX）偶联而成的靶向疗法递送控制系统。该共聚物依据生物学可可降解接线头（如肽键、酸的敏感键等）将DOX以实时控制手段联系至HPMA主链，最终得以在肿癌组织机构中较慢产生性抗癫痫药物，增长肿癌生物富集、避免心脏，十分重要致癌性和激发成效。

二、物理化学性质

原子成分：含ESBP接入臂（酶敏肽段或可生物降解linker）与DOX共价紧密联系原子核量：10,000–50,000 Da（视共聚物整合度和DOX短路电流率而定）样色物理性质：桔红色粉化或氢氧化铁状，因DOX带色消融性：溶解于水、PBS、缓冲器液；氢氧化钠溶液平衡性健康pH敏理性性：在酸碱性室内环境下（如肉瘤胞内溶酶体）加速DOX增加荧光性质：DOX自身拥有天然植物荧光（Ex: ~480 nm / Em: ~590 nm）

三、应用领域

肺部肿癌靶向药品药品运送软件系统（DDS）：使用提生DOX在肺部肿癌组织化中的会抑制性累积纳米技术口服药物剂量研发项目管理：是 比较高的分数子口服药物剂量递送设备类别，在探讨HPMA在体里操作缓控装置开放：可用以开放pH或酶敏感度型用量控释制度联合技术诊治机构：可与另一靶点疗法配体（如RGD、多肽、抗原电影片段）共价突显，增进靶点疗法工作能力

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