Glc-peg-TAT Peptide,PEG连接葡萄糖TAT穿膜肽
一、基本描述
Glc-PEG-TAT 是以HIV-1 TAT穿膜肽队列(YGRKKRRQRRR)为主要,在其N端能够 聚乙二醇(PEG)接枝提子糖分子成分,创设而成的本身高效率高体细胞膜摄入多肽。该成分在永久保存TAT穿膜递送功能表的基本知识上,能够 提子糖遮盖提升自己对提子糖转化蛋清(GLUT1)程度表达方式体细胞膜的摄入高效率,PEG打造范围阻挡,改善其在体液大环境中的保持稳界定。该和好成分最常见于制剂、探头和核酸的胞内递送。二、物理化学性质
原子量:约1700–2300 Da(实际上视PEG总长)机构优点和缺点:N端Glc–PEG呈现,中心为11肽TAT穿膜回文序列电势性:高正电性,有助于与细胞系膜能够 意义可溶性高,易溶水的性:更佳,易溶水、PBS、神经元养成基中导弹发射光谱:可对接FAM(520 nm)、Cy3、Cy5等荧光团怪物固定的性:PEG呵护能够促进缩短肽酶分解,增进血浆固定的性三、应用领域
穿膜递送质粒:丰富适用于淀粉酶、siRNA、DNA、类药原子核的胞内递送机系统。糖呈现靶向疗法系统:经由冬枣糖呈现推动对GLUT高表示体生殖细胞(如脑、恶性肿瘤体生殖细胞)的专向公路运输。活组织生殖细胞三维显像:TAT肽可最快穿梭组织生殖细胞质,将荧光检测器供应给胞内,非常适合胞质或胞核三维显像。口服药物剂量开发技术公司:广泛用于整合智能表奈米口服药物剂量递送机系统(如Glc-PEG-TAT-DOX、TAT-liposome等)。运输系统科学实验:应用来科学实验TAT-CPP及萄葡糖介导摄食系统的联合相应。