C18‑PEG‑BSA,硬脂酸‑聚乙二醇‑牛血清白蛋白的生物利用率
【产品名称】:硬脂酸‑聚乙二醇‑牛血清白蛋白,C18‑PEG‑BSA
定义与背景
生物利用率(bioavailability)指药物或载体进入系统循环的比例。对 C18‑PEG‑BSA 而言,衡量其作为纳米载体/药物平台的有效浓度及持续性摄取是评估其治疗或诊断效用的关键指标。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 给药手段:静脉血管给药可改变更加接近 100% 消化吸收吸收;服食或皮内打需需要考虑消化吸收酶解、防御系统可穿透性。
- PEG 表面能表达:PEG 遏制 RES 去除,延长期限反复期限,提生有效地划分但将有效降低组建摄入。
- 孔径与构型:孔径约50–100 nm 最合适经常性循环法和企业层次感。
- BSA 特征:BSA 可与 Fc 感觉融合,驱动阻止摄食,但也能够能在肝脾延迟。
- 疏水 C18 影晌:可包载疏水类药并增进膜球蛋白保持稳定,但也许在球蛋白/脂质微区域环境中晚到沉淀物中。
- 血药质量浓度—时刻曲线方程(PK):经由周期时间采血建模浓–时图,核算 AUC,代替菌物进行率开展;
- 团体划分图(BD):荧光或放射学性示踪于风险评估各种载体在五官中的划分图氧化还原电位;
- 尿/粪清空检查测量:测列 PEG、硬脂酸或小肽的清空量,以评断排便吸收率;
- 效果性输出电压:测较果(如肉瘤抑止率)举例说明评诂平台的有效性载药与递送效率。
总结
C18‑PEG‑BSA 综合利用 PEG 延长效应、BSA 生物相容性及 C18 稳定性,具备良好的生物利用率。其在 PK/PD 特性上趋优,适用于长效载药与靶向治疗,但仍需平衡 PEG 免疫、粒径与组织分布间的关系。



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