【产品名称】：C18-PEG-BSA，硬脂酸-聚乙二醇-牛血清白蛋白

【根本讲述】：C18‑PEG‑BSA，硬脂酸‑聚乙二醇‑牛血贞洁核蛋白

结构与制备
C18‑PEG‑BSA 是一种由硬脂酸（C18）、PEG 链和牛血清白蛋白（BSA）构成的复合体。一般通过 PEG‑硬脂酸末端活化后与 BSA 的氨基或巯基共价偶联制备。这种结合既稳定又保留了 BSA 的生物功能，同时兼具疏水 C18 与 PEG 的生物相容性与药物载体能力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

吸收与初步分布
经静脉或皮下注射后，PEG 层可延缓免疫清除。BSA 分子量约66 kDa，是肝肾清除临界点以下，因此依靠PEG修饰及C18作用可显著延长循环半衰期，例如从数小时延长至一天以上。

组织分布与细胞摄取
BSA 具有天然细胞吸附功能，在肝、脾、肾等组织被主动摄取。结合应逐步积累于这些器官，且被巨噬细胞及 Kupffer 细胞识别。PEG 表层可延缓这一过程，控制其组织分布。

代谢转化与溶解的时候

• 巨噬内部核吞没：肝脾巨噬内部核可将 BSA 被列入，最后轉運至溶酶体；
• 溶酶体可降解塑料：BSA 被可降解塑料为小肽及胺基酸；
• PEG 与 C18 洗去：PEG 进行肾脏活性炭过滤排放，而 C18 一般经胆汁路径排放，或被肝内部基础代谢降解；
• 排泄分解物：碳水化合物可以使用于蛋白质制作而成，PEG 和脂酸实现排泄入口排放身体。

细胞代谢扭力学性特别

• PEG 绘制延长至无限循环精力，越发比较适合长久递送剂；
• C18 提供了载药基本点并提生纳米技术构成维持性；
• BSA 可以提供菌物识别系统与承载功能键；
• 消除期间分价段：最初在配置中，往后慢慢地在巨噬细胞核中化学降解。

总结
C18‑PEG‑BSA 作为融合疏水核心、PEG保护和大分子载体的复合体，其代谢路径主要包括循环稳态、巨噬细胞摄取及酶促降解，并最终通过肾脏、胆汁排出。其代谢特性适合慢性用药和递送系统，但需关注 PEG 免疫反应与潜在积累风险。

【大致数据】：产出地：渭南·渭南含量标准规范：≥95%（高纯级）物理化学形状：颗粒状固态物纸盒包装标准：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）贮藏条件：温度低闭光储存特备声明怎么写：本品为科技特用！严禁药学或人体采用！

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