【产品名称】：C18-PEG-BSA，硬脂酸-聚乙二醇-牛血清白蛋白

【一般分享】：C18‑PEG‑BSA，硬脂酸‑聚乙二醇‑牛血清正球蛋白

结构与制备
C18‑PEG‑BSA 是一种由硬脂酸（C18）、PEG 链和牛血清白蛋白（BSA）构成的复合体。一般通过 PEG‑硬脂酸末端活化后与 BSA 的氨基或巯基共价偶联制备。这种结合既稳定又保留了 BSA 的生物功能，同时兼具疏水 C18 与 PEG 的生物相容性与药物载体能力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

吸收与初步分布
经静脉或皮下注射后，PEG 层可延缓免疫清除。BSA 分子量约66 kDa，是肝肾清除临界点以下，因此依靠PEG修饰及C18作用可显著延长循环半衰期，例如从数小时延长至一天以上。

组织分布与细胞摄取
BSA 具有天然细胞吸附功能，在肝、脾、肾等组织被主动摄取。结合应逐步积累于这些器官，且被巨噬细胞及 Kupffer 细胞识别。PEG 表层可延缓这一过程，控制其组织分布。

消化吸收与可降解步骤

• 巨噬血细胞核主宰：肝脾巨噬血细胞核可将 BSA 融入 ，最后运输至溶酶体；
• 溶酶体化学分解：BSA 被化学分解为小肽及有机酸；
• PEG 与 C18 弄掉：PEG 利用肾脏滤过流出，而 C18 一般说来经胆汁路径流出，或被肝细胞系产生化解；
• 消化吸收生成物：氨基要用于蛋清合出，PEG 和脂酸进行消化吸收管道排放休外。

新陈代谢推力学性特别

• PEG 遮盖加长反复精力，特别是适当机制化递送剂；
• C18 提供数据载药本质并提供微米机构平衡性；
• BSA 提拱海洋生物辨别的与各种载体功能性；
• 移除环节分过程：前中期在循环法中，以后频频在巨噬上皮细胞中光降解。

总结
C18‑PEG‑BSA 作为融合疏水核心、PEG保护和大分子载体的复合体，其代谢路径主要包括循环稳态、巨噬细胞摄取及酶促降解，并最终通过肾脏、胆汁排出。其代谢特性适合慢性用药和递送系统，但需关注 PEG 免疫反应与潜在积累风险。

【大体信心】：分娩地：山东·郑州溶解度标淮：≥95%（高纯级）机械形式：颗粒状固态设计尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（方便选量）放置规定要求：地温闭光存储空间尤其是证明：本品为科研管理常用！请勿临床药学或人体技术应用！

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【关联物料】：¹⁵N-Sphingosine16:0 PC-d416:0 PC-d9¹³C₁₈-DPPCD₃₁-POPC¹³C₆-GlucosylceramideD₅₄-DMPC¹³C₂-CholesterolD₆₂-DPPED₇-GM1 Ganglioside¹³C₁₈-Oleic Acid-TG¹⁵N-Sphingosine-1-Phosphate