产品名称：C16-PEG-Ceramide，十六烷基聚乙二醇鞘氨醇的示例合成路线

合成方法

1. 最主要的人工步骤之一

C16-PEG的备制：施用EDC/NHS产甲烷PEG的羧酸端，与C16的羟基反應，建立酯键链接的C16-PEG里面体。不起作用要求：在pH 8.0-9.0的响应液中，制冷掺和12-24时间。鞘氨醇的偶联：碱化的C16-PEG与鞘氨醇的氨基或羧酸端的反应，能够 酰胺键或酯键无线连接，达成C16-PEG-Ceramide。不良症状环境：遮光搅拌器一晚，常温的或加熱至40℃以1不良症状。纯化与研究方法：采用透析（MWCO 3-5 kDa）或反渗透装置快速清理未不良反应溶物，制冷干得有机物。利用质谱（MS）、核磁检查现象（NMR）等技木查验的结构，切实保障色度≥95%。

2. 举例组成行车路线

环节1：聚合C16-PEG中间的体，用EDC/NHS离子液体反馈接C16与PEG。步驟2：将鞘氨醇与C16-PEG偶联，用鞘氨醇中的氨基或羧酸基团构成共价键。方法步骤3：透析48一小时，冷冻冰箱低温干燥得C16-PEG-Ceramide生成物。各位子公司可可以提供相应的制定设备，若有可以，请了解和咨询，多谢！

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