DOX-Aspirin，阿霉素偶联红霉素眼膏，Aspirin-DOX的微生物应运阿霉素（DOX）偶联阿司匹林片（Aspirin）构成的黏结分子结构DOX-Aspirin结合起来了三者的药剂学能力及靶向疗法特点，称为另外一种轻型的携手用药递送控制系统，运用于及钻研。一体化竞争优势阿霉素是广谱类药，可以通过复制DNA双链阻隔体细胞裂开。阿司匹林片则具、减缓小血板聚集地和调节的作用免疫系统发生反应的的作用。两者之间偶联后，改变与联动，的提升的作用，减轻多元化类药的使用量和副的作用。改善效果药代运转学用化学工业偶联，DOX-Aspirin情况出缓和的溶解性性和身体里稳界定性，廷长循坏半衰期，推进靶向药物积淀，限制对平常组织结构的性挫裂伤。靶向疗法递送与放管控该包覆物可结构设计为pH过敏或酶没有响应型连结键，构建肿癌微生态数中择性放出阿霉素和阿司匹林片，提供药性并拉低系统的性副效应。多实用功能制剂质粒APPDOX-Aspirin可被逐渐一个脚印装卸入奈米粒、脂质体等形式，彰显双层以上递送性能，如靶向疗法配体表达、控释和荧光侦测，有利抗癫痫药物治疗效果监测技术。抗耐药肺结核性与抗更换成长性协同联合用药机能能够促进缓解肿癌受损细胞对阿霉素的耐药肺结核，同時阿斯匹林的功用能够促进阻止肿癌传递相关移动信号信号通路，强化综合效果好。

产品名称：DOX-Aspirin，阿霉素偶联阿司匹林片

溶解度：95%+相对性状：依据与众不同的大分子量，呈灰粉色 / 类灰粉色固状，或气体。萃取剂：混溶二氯丁烷、DMSO、水等规范充分萃取剂。储放的条件：-20°C变干闭光存为包裝要求：50mg  100mg  250mg  500mg（按需保证）

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