DTX-P7

中文名：DTX-P7 多肽药物偶联物

英文名：DTX-P7

介绍名：一种多肽药物偶联物（PDC）

一、基本描述

DTX-P7 是以紫杉醇类式物（如多西他赛，Docetaxel, DTX）为能够媒介，与1种非特异朋友靶点肽偶联生成的多肽用药偶联物（Peptide-Drug Conjugate, PDC）。该有机化合物经过靶点恶性肿瘤公司中过体现的表面能肾上腺素受体，控制用药的自主定向培养卸料。DTX-P7 协同了小分子结构用药的强力性与肽类的靶点性，意味着着靶向手术用药不断发展的方向上之六。

二、物理化学性质

原子式：依肽编码序列差异稍显波动，本质机构带有Docetaxel象限原子核量：约 1200–1600 g/mol（随着肽长和接触的方法）外在：类洁白或淡黄白色粉末状溶解度性：可不能溶解DMSO、甲醇，组成部分水溶解性平衡性：在身理经济条件下较平衡，靶向药物酶切位点调节器控解放释放主波长：无天然冰荧光，若带符号图片则据符号图片染剂绝对

三、应用领域

*癌症靶向的冶疗的冶疗：适用于的冶疗乳房癌、肺腺癌、走在前列腺癌等对多西他赛皮肤敏感的癌症。PDC电商平台探究：是一款多功能用量制作原则，DTX-P7 被范围广使用于多肽偶联用量的开放绘图中。nm递送操作系统梳理：适用于为载药单园，与脂质体、nm粒携手实用，实现了控释靶点。毒副性调节：采用提高了肿癌靶向疗法性，有效变低多西他赛在合适团队中的致癌性功用。个性化的化医疗服务：确认设汁不同肽段，保证 对不同良性肿瘤图标的精准性的设别，增进控制高效率。

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