英文名称：MMP-2 Substrate, Fluorogenic
中文名称：荧光基质金属蛋白酶-2底物
荧光基质金属蛋白酶-2底物是一种通过荧光共振能量转移（FRET）机制实现MMP-2活性实时检测的短肽分子。其结构包含一个由MMP-2特异性切割的氨基酸序列（如Pro-Leu-Gly-Leu↓Ala-Gly），N末端连接荧光供体（如5-羧基荧光素，5-FAM），C末端连接荧光淬灭基团（如4-（4-二甲基氨基偶氮苯）-苯甲酸，Dabcyl）。在完整状态下，供体与淬灭基团通过空间距离接近，荧光被淬灭；当底物与MMP-2孵育时，酶切P1’-P1位点（如Leu-Ala键），导致荧光供体与淬灭基团分离，荧光信号恢复，其强度与MMP-2活性成正比。

该底物的设汁依据MMP-2抗逆性中心的的“S1’衣兜”设备构造特殊性，其激光切位点俩测的氨基酸等残基（如P1’位的Leu、P1位的Ala）采用疏水彼此影响与S1’衣兜整合，确保安全底物炎症因子聊天。与传统式MMP探测方式 （如明胶酶谱法）想必，荧光底物享有敏锐度提高（探测限达皮摩尔级别划分）、运行简变（无须事件调查加工）及可即时污染监测的优势与劣势，适合于高通芯片量选择和动态图片整个过程调查。诊疗前的论述中，荧光MMP-2底物被采用恶性肉瘤侵入仿真模型（如Transwell实验性）中MMP-2几丁质酶的定量分折分折，呈现恶性肉瘤生殖细胞迁址与MMP-2展示的相关的性；在用药开发管理中，其可采用估评MMP-2阻止剂的阻止热效率（如在IC50值计算出）。还有，该底物还可采用自身激光散斑的论述，在近红外荧光标志保证MMP-2几丁质酶在活体中的交互式，为恶性肉瘤初步判断和效用估评提高新设备。现有，荧光MMP-2底物已金融业化应采用科学调查前沿技术，其架构调优（如变长光波长以提高组织机构参与荧光干拢）的论述稍后实现中。

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