英文名称：CADY-K
中文名称：CADY-K肽
CADY-K肽是在经典CADY肽基础上通过化学修饰优化设计的新型细胞穿透肽，分子量约2.0 kDa。其核心序列保留了CADY的两亲性特征（交替排列的疏水性亮氨酸/色氨酸与亲水性精氨酸），并在C端引入赖氨酸残基（K），形成GLWRALWRLLRSLWRLLWRAK结构。这一修饰显著增强了其与核酸分子的静电结合能力：赖氨酸的额外正电荷可与核酸骨架的磷酸基团形成更稳定的复合物，同时疏水区通过自组装包裹货物，形成粒径约50-80 nm的纳米颗粒，有效保护核酸免受血清酶降解。

递送制度化上，CADY-K依据三步法构建跨膜转运公司：1，其两亲性节构与癌组织结构膜磷脂三层上下级的功效，吸引布局膜扰动；自后，赖氨酸残基介导的内吞的功效力促包覆物流入癌组织结构。进行实验说明，CADY-K可高效、性价比最高递送siRNA、miRNA及CRISPR/Cas9配置文件最多种癌组织结构系（如HeLa、HEK293），且在含10%血清的的肿瘤细胞培养液中仍始终保持可靠。与CADY优于，CADY-K的核酸运用判断力提拔约2倍，癌组织结构摄取量率升高30%，但高含量（>20 μM）可能会吸引重度膜拉伤。利用几个方面，CADY-K已被使用DNA基本功能理论研究（如靶向药物治疗疗法某DNA的温柔或解锁）及核酸药物剂量规划构思（如反义寡核苷酸递送）。举个例子，将CADY-K与靶向药物治疗疗法APPDNA的siRNA紧密结合后，可不错减小感觉神经元神经元中β-木薯淀粉样球蛋白前体的表达爱水准；与荧光标志的miRNA紧密结合后，可使用追查其在神经元内的各式各样布置。不仅如此，CADY-K的模快化构思支持进的一步表达（如接入靶向药物治疗疗法配体或穿膜提高基团），为订做化核酸递送作为了轻松的平台。

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