【产品名称】：DSPE-PEG-衣康酸酐

【主要价绍】：DSPE-PEG-衣康酸酐DSPE-PEG-衣康酸酐（DSPE-PEG-itaconic anhydride）是将衣康酸酐官能团呈现在磷脂化聚乙二醇（DSPE-PEG）末的模块得分子结构混合物，适用于构造 出现异常性药品媒介、靶点装置或生物技术模块画质。其在部分动物肚子里的药代运转学道德行为对其药性、安会性及临床实践被转化作用更具重点影向，这样有必要装置探测其吸引、分布区、基础代谢和排掉（ADME）操作过程。原子核结构结构特征与效果结构特征DSPE为疏水性树脂磷脂有些，PEG段加快水可溶与稳定性能处理性，衣康酸酐则为pH敏感脆弱官能团，在癌症微周围环境中（弱酸性）可会发生开环响应与海洋生物脂溶性型式共价通过。该型式的组合使其在纳米级口服药、缓控装置中兼有靶向治疗性和控释意识。药代牵引结构力学监测系统技巧

1. 箭头示踪枝术：常在荧光纺织染料（如Cy5.5）或射线性放射性同位素（如³H、¹⁴C）箭头DSPE-PEG-衣康酸酐，检测其在動物里面的划分。
2. 液质联用（LC-MS/MS）：使用于定量了解血浆及组识中留量，了解其身上基础代谢途径。
3. 荧光活体影像：使用小节肢动物活体影像整体及时观察植物其动态的地域分布，测试靶向药物高效率与去除速率单位。

药代情况了解

• 布置图：在动脉打瘦脸针后，DSPE-PEG-衣康酸酐怏速布置图于血样、肝、脾等蜂窝状内皮平台，之后在数小时左右内慢慢更换至肿癌部位零件，呈现必定的EPR反应（明显增强参透和停留反应）。
• 消化吸收与移除：PEG位置按照肾脏移除，DSPE与衣康酸酐残基有可能组织肝部消化吸收，位置消化吸收物按照胆汁排清。
• 半衰期与菌物学借助度：PEG的引入有效拉长其血细胞不断循环半衰期（基本>8半小时），提供菌物学借助度和靶点传导能力。

应该用预计DSPE-PEG-衣康酸酐以自身的型式可以调整性和积极的人体固定性分析，被宽泛在营造肺部肿瘤微的环境出错性纳米技术用药、靶向治愈递送程序和团队黏附的材料。药代冲测力的深刻掌握，为其分子量设计制作、的安全与否评估方法和治愈工具栏控住展示了重要的框架。

【主要数据】：生产制造地：陕西省·北京色度规则：≥95%（高纯级）生物学形状：碎末状固状设计规格尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）储存室让：温度过低闭光保存有点宣称：本品为科研开发专门的！不可以临床实践或人体app！

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