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基于DSPE-PEG-iRGD修饰脂质体的靶向递送系统构建与性能比较研究
发布时间:2025-07-21     作者:zyl   分享到:
论文参考文献:iRGD淡化的阿霉素积极主动靶向治疗脂质体的细胞膜毒与*肿癌功效评论小说家:赵波,范俣辰,王学清,代文兵,李杰,王杏林文章图片链接://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=ef5d623cad3ef2cc190cc7b29701c5a7&site=xueshu_se

摘要:

本研究分析拟制法iRGD呈现的阿霉素闪避靶点脂质体,对其化学实验操作性能、人体细胞毒和*癌肿效用使用考核,并与载阿霉素的闪避靶点脂质体、RGD呈现的阿霉素闪避靶点脂质体使用对比。一开始将一并兼有良性肿瘤肿瘤上皮细胞膜靶向疗法药物疗法和肿瘤上皮细胞膜透过的功能的iRGD肽以其RGD肽对接到DSPE-PEG-NHS上到iRGD及RGD遮盖的引领有机化合物DSPE-PEG-iRGD和DSPE-PEG-RGD;然而采取浓盐酸铵均值法纪备iRGD、RGD遮盖的主动性靶向疗法药物疗法脂质体和原因靶向疗法药物疗法脂质体;结果采取动图光散射旋光度的检测各种不同脂质体的比表面积,柱层析法旋光度的检测其包封率,SRB法口碑其肿瘤上皮细胞膜致毒,荷B16深蓝色斑瘤的C57BL/6小鼠进行抑瘤效率的口碑。结局揭示,不一样脂质体粒度分布在90~100 nm,包封率可达到95%上面,备制重新性好;在神经元毒素个问题,iRGD体现的脂质体与坐以靶向治疗药物脂质体、RGD体现的脂质体均无取得力差异;在*癌症成果个问题,iRGD体现的脂质体与RGD体现的脂质体对荷B16黑灰天然色素瘤的C57BL/6小鼠的限制癌症发展成果取得强过坐以靶向治疗药物脂质体,但后者的抑瘤成果不会取得力差异。

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