MTX-PEG5000-DSPE,甲氨蝶呤-PEG5000-磷脂,MTX-PEG-DSPE的基本信息
MTX-PEG5000-DSPE(甲氨蝶呤-PEG5000-磷脂,MTX-PEG-DSPE)
基本信息:
MTX-PEG5000-DSPE 是一种将*癌药物甲氨蝶呤(Methotrexate, MTX)、聚乙二醇(PEG5000)与磷脂(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, DSPE)三者共价连接的嵌合型两亲分子,兼具药效性、靶向性、膜亲和性与自组装性能,常用于纳米药物与脂质体系统的构建。
结构特点与功能:
MTX(甲氨蝶呤): 为*分解代谢类*癌症药,靶向治疗二氢DHA修复酶,对增值拉新的癌症膜有不错可以抑设计制能力。PEG5000: 兼具正常的亲水溶性、微生物惰性和长巡环程度,可的提升碳原子的血浆保持稳相关性和免疫性隐藏性。DSPE: 是磷脂组成第一单元,拥有高疏水,可加入脂质体或行成胶束,控制納米质粒的自按装。合成策略:
通常采用顺序偶联:先将MTX通过羧基与PEG5000的氨基末端形成酰胺键,再将PEG另一端与DSPE通过NHS酯或马来酰亚胺/硫醇反应偶联。PEG链作为桥梁,将水溶性MTX与脂溶性DSPE连接。
主要应用方向:
靶点脂质体递药操作系统搭配: 可掺杂脂质体两层中,做为主動靶点配体,资料对DHA多巴胺受体表达方法癌肿瘤细胞的区分和摄取量。胶束或nm颗粒自拆卸: 凭借其两亲性创设聚合反应物胶束,达到性药物的载入与控释。医疗服务集成化网站: 可与激光散斑剂共放入脂质体,确保*良性肿瘤治愈与激光散斑职能同时。前景展望:
该类材料融合了主动靶向、长效递送和自组装能力,是肿瘤纳米药物载体领域的重要研究方向。未来可与其他*癌分子、RNA载体或免疫调节剂联用,发展多功能治疗体系。
规格:mg与g级别
产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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