DMPE-PEG-FITC甘草次酸共轭物,绿色荧光标记用于靶向纳米药物构建
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC MW:2000
DMPE-PEG-FITC甘草次酸共轭物 | 绿色荧光标记用于靶向纳米药物构建
一、产品概述
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC 不是种多用途键有机化合物,由脂质二硬脂酰磷脂酰无水乙醇胺(DMPE)、聚乙二醇(PEG)、甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)和荧光素异硫氰酸酯(FITC)顺利通过药剂学技巧共价拼接而成的嵌段空间结构原子核。该装修材料集变为脂质的亲脂性、PEG的水可溶与菌物相融性、甘草次酸的靶点功用键和FITC的荧光示踪功用键,多app于靶点药材递送、生殖细胞成相、脂质体突显、納米平台功用键化等邻域。二、组成结构详解
1. DMPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甲醇胺)脂质团伙,经常用到作脂质体及脂质納米颗料的建立板材;还具有正常的动物混溶性与膜融和使用性能;进行磷脂头基连到PEG链,保证固定的单单从表面绘制。2. PEG(聚乙二醇)凭借PEG链提升水可溶和海洋生物平衡性;PEG链长寻常在2kDa左右侧,稳定水可溶和前景间隔反应;核蛋白过滤,延缓循环法时期。3. 甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)源头于甘草的本身三萜类无机化合物;都具有肝靶点功用,够进行性相结合肝神经元面甘草次酸多巴胺受体;要具备炎、氧化的及需肉瘤化学活化。4. FITC(Fluorescein isothiocyanate)原素绿化荧光染色剂,激活激发光谱约495nm,发激发光谱约520nm;应用于推动物料的信息可视化搜寻和产品定位;借助异硫氰酸酯基团与PEG链末上方氨基共价联系。三、产品性能特点
的性质 原因分析表面 淡黄碎末或冻干粉析出性 正常溶解于水、PBS、DMSO、酒精等高沸点溶剂原子量 约 3500–5000 Da(视PEG链长与绘制水平)荧光概念 鼓励光的激发光谱495 nm,发光的激发光谱520 nm,绿色健康荧光生物工程相匹配性 非常好的,适宜肿瘤细胞与甲壳动物调查靶点药物性能 甘草次酸确立肝组织特异形靶点药物不稳性 在生理特点前提下设备构造不稳,耐光性普遍,需闭光存为四、功能及应用
1. 肝脏等靶向药物递送甘草次酸可使用与肝受损细胞质甘草次酸肾上腺素受体炎症因子朋友搭配,控制胰腺靶向治疗;适用性于肝部消化道疾病类药形式的突显,如肝癌、乙肝改善形式;加快药在肾脏器官内的累加速度,降底系统软件性毒副影响。2. 脂质体和纳米技术粒表面上装饰DMPE脂质链可导入脂质体三层膜或納米粒疏水内在;PEG链达成安全的水无水磷酸氢第一道防线,严防非特喜欢的人降解和彻底清除;FITC方便探测脂质体或纳米级粒的休内占比和体细胞摄入。3. 肿瘤细胞激光散斑与定位系统结合实际FITC的荧光特质,进行评估媒体的人体細胞摄取量和亚人体細胞品牌定位;适应共集焦电子显微镜、免疫印迹生殖细胞仪等种荧光验测工艺。4. 药材递送系统软件的营造按照DMPE-PEG-GA-FITC绘制的脂质体或nm形式能时保证 :靶向疗法递送(甘草次酸介导)循环系统不稳(PEG禁掉)荧光示踪(FITC符号)实于准确控制和评估成相两重职能。五、使用方法建议
1. 溶解性与儲存建议大家用PBS响应液或含少许DMSO的水相析出,含量依据1–5 mg/mL;逃避光照强度,封闭冷冻冷藏处理于–20℃。2. 脂质体质备将DMPE-PEG-GA-FITC不溶充分相(如氯仿);与各种脂质结合制作脂质膜,减压蒸馏石油醚建成塑料膜;复水、彩超或挤压成型。脂质体;荧光信号灯使用于安全验证淡化取得胜利及质粒道德行为。3. 生殖细胞实验设计在血细胞陪养基中增长体现脂质体,孵育适宜时长(0.5–4小時);进行荧光显微镜仔细观察FITC警报,测评人体细胞摄取量;可紧密联系肝神经元系(如HepG2)开展靶点郊果验正。六、注意事项
工程项目 代表遮光 FITC易光降解,实操及补充需遮光保护条件 –20°C 粗糙封口,以免返潮毒副作用 本品自身低毒,适用时评估方法细胞膜和生物毒副作用兼容问题 与各种脂质和性药物兼容问题优秀,禁止强碱性强碱性的环境配伍 与各种载体组装在使用前小编建议做平衡性测试软件七、质量控制
考试创业项目 规则标准外表 淡茶色至茶色均匀分布粉沫溶解度(HPLC) ≥95%荧光特点 激活495 nm,释放520 nm,强列稳定性氧团伙量核查(GPC) 与构思氧团伙量不对水量含磷量 <5%(卡尔费休法)八、包装规格
包装方式标准 补充标准 注5 mg –20°C 闭光封好 实验报告室产值10 mg –20°C 遮光密封盖 可用包装方式50 mg –20°C 闭光胶封 创新及中试九、总结
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC 通过集成脂质载体、PEG水溶层、肝脏靶向甘草次酸及荧光FITC多重优势,为肝脏靶向递送系统及纳米药物开发提供了理想的功能模块。其优异的生物相容性和可视化性能,有助于深入揭示载体在细胞和体内的行为,促进精准治疗与靶向诊断研究。
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