基于DSPE-PEG-HZ修饰的PFHnD纳米液滴合成工艺
专著:EGFR靶点全氟己烷納米液滴用到分子式超音波激光散斑下载链接://www.mdpi.com/2079-4991/12/13/2251作家:經過 西达尔塔·詹迪亚拉,奥斯汀·范纳门,卡塔利娜-保拉·斯帕塔雷鲁和杰弗里·P·卢克节选:全氟己烷納米液滴结合全氟碳微米液滴是适用 Hannah 醉鬼描叙的加强的而言彩超的的方法获得的。[ 27 ]。将 2.2 µmol 的脂质(由 1:0.2:0.03 摩尔比的 DSPE-PEG-2k、DPPC 和 DSPE-PEG-Hz 组成的)更改到 50 mL 圆底烧瓶中的 1 mL 氯仿中。适用选转多效汽化掉仪(华烨施瓦巴赫 Heidolph)在 38.5 °C、250 mbar 和 50 rpm 的进程下多效汽化掉液体以达成脂质饼。而言荧光测试中适用的微米液滴,在多效汽化掉在之前还将 20 µL 1 mg/mL DiD 荧光颜料更改到混合物质物中。氯仿截然化掉后,将脂质饼自己浮悬于1 mL去阳正离子水(DI水)中。第二将饱和液体黑洞(VWR,加拿大宾夕法尼亚州拉德诺)30 s,并在温度下应用35 kHz高周波检查波水浴式高周波检查波仪(VWR Symphony,加拿大宾夕法尼亚州拉德诺)实行高周波检查工作1 min。将偶然所得比调脂质饱和液体转到至冰浴中的20 mL抽滤法分离力式分液漏斗,并加入到50 µL全氟己烷。第二应用微尖检测器高周波检查波仪(QSonica,加拿大康涅狄格州纽敦)以有两种的各个的抗弯比强度对比调物实行高周波检查工作:的是低的抗弯比强度(1%功效,1 s重置,5 s关上,共20个单脉宽),另的是高的抗弯比强度(50%功效,1 s重置,10 s关上,共五个单脉宽)。高周波检查工作后,将納米液滴在温度下抽滤法分离力式(MiniSpin,Eppendorf,瑞士汉堡)洗條三回:先是以43 rcf抽滤法分离力式60秒,删去上清液;第二以113 rcf抽滤法分离力式60秒,在此删去上清液;*后以822 rcf在此抽滤法分离力式60秒,弃去上清液,将滤渣物浮悬于1 mL去阳正离子河中,其为*终的PFHnD。进行的各个的抽滤法分离力式步驟除去不大的小粒,删去较小的納米液滴。离心式后,运行最新光散射 (DLS) 法(马来西亚马尔文市 Zetasizer Nano 有限公司)法测定納米液滴的长宽和 zeta 电势差。任何 DLS 在在测量均将原液氧化还原电位差稀释液 100 倍。納米液滴氧化还原电位差运行默认设置氧化还原电位差计算方式器,不同 DLS 长宽数据信息断定。在*体与 PFHnD 偶联以后和后来各分为进行了 DLS 和 zeta 电势差在在测量。



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