喜树碱-聚磷酸酯前药(CPT-ss-PAEEPn)的合成方式
喜树碱-聚磷酸酯前药(CPT-ss-PAEEPn)
系统组成
CPT:喜树碱(Camptothecin),一款拓补异构酶I抑制作用剂,适用于*肉瘤;ss键连结:二硫键(–S–S–)有所作为可挥发死机连结臂;PAEEPn:聚(2-氨基乙基醚-磷酸酯),一项含磷亲丙烯酸乳液可挥发聚合反应物。合成方式
1. 将CPT在二硫键突显为CPT-ss-NH₂;2. 实用配位聚合技术应用与PAEEP共价偶联;3. 自拆卸导致nm粒(比表面积约80~120 nm);4. 可使用荧光图标追查匀称。特点与优势
前药行式不稳明确性强,加快CPT在体液中的充分均匀的溶解性;GSH相应溶解,实現在恶性肿瘤人体细胞中方向施放;PAEEP为可动物光降解骨架,及时清理无存留;可深化一个脚印改性材料:PEG遮盖、外观藕合靶点肽(如RGD)提高靶点性。应用实例
喜树碱-聚磷酸酯前药(CPT-ss-PAEEPn)在乳腺癌、肺癌异种移植模型中表现出优良的抑瘤能力和低毒副作用。该结构体系也是聚磷酸酯类前药系统中代表性的成功示范。
用途:仅应用于科研,不能用于人体实验!
以上资料由小编zhn提供,仅用于科研
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