Gal-DOX：半乳糖-阿霉素前药

结构与设计

Gal-DOX是将半乳糖（Galactose）与阿霉素（Doxorubicin）共价连接形成的前药形式。半乳糖是肝脏和肿瘤细胞表面常见受体的配体。

靶向机制

运用半乳糖蛋白激酶介导的胞吞功效，建立对肝内部癌或传达半乳糖蛋白激酶淋巴肿瘤的自主靶点递送，可以减少非炎症因子朋友致毒。

制备原理

半乳糖能够 有机化学链接（如酯键或酰胺键）与阿霉素构建；该接一般是为可溶解键，在癌细胞内氛围中发出阿霉素。

药代优势

从而提高阿霉素考虑性，少左心毒素；增強癌细胞摄入使用率，提高了功效；比较适合勾勒微米承载，进1步保持几吨实用功能。

研究现状

Gal-DOX前药在肝癌3d模型、乳线癌等中展现出偏态*肉瘤抗逆性，是肉瘤靶点冶疗深入分析的热点事件之首。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司

用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

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