学术论文：共聚物 mPEG-PCL 胶束对姜黄素的药代推动力学分析结构和内递送下载链接：//www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641116306932小说作者：Hamidreza Kheiri Manjili ，帕里萨 ·加塞米，霍贾特· 马尔万 迪，米尔·萨贾德 ·穆萨维，埃拉赫 ·阿塔 里，侯赛因 ·达纳法尔 节选：姜黄素(CUR) 存在*炎、*菌、*硫化、*水无水磷酸氢淀粉样蛋白酶和**角色，但仍然其水无水磷酸氢低和口服药生物制品制品按照度差，其软件应用遭受的限制。为了能让加强 CUR 的生物制品制品按照度和水无水磷酸氢，人们聚合了三个系列的的单甲氧基聚乙二醇-聚（ε-己内酯）（mPEG-PCL）二嵌段共聚物。按照 H NMR、FTIR、 DSC和 GPC 系统设备表现了共聚物的形式。在本科学的研究中，按照单步纳米系统滤渣法将 CUR 装封在胶束中，而达成短路电流 CUR 的 mPEG-PCL（CUR/mPEG-PCL）胶束。按照动向光散射(DLS) 和原子核力光学显微镜(AFM)等系统设备进十步表现所得额胶束。按照对正确处理的 MCF-7 和 4T1 组织膜系做出 MTT 核查，非常了裂缝 CUR、mPEG-PCL 和 CUR/mPEG-PCL 胶束的组织膜渗透性。与 CUR 氢氧化钠氢氧化钠溶液药品优于，还科学的研究了全选共聚物的载药胶束的休内药代能量学。最后证明，载药胶束的电极电位约为 −11.5  mV，平均值粒度分布为 81.0 nm。CUR 被装封到 mPEG-PCL 胶束中，载药量为 20.65 ± 0.015%，包封比率 89.32 ± 0.34%。与 CUR 氢氧化钠氢氧化钠溶液优于，CUR 胶束的血浆 AUC (0-t)、t 1/2和 C max各用加强了 52.8 倍、4.63 倍和 7.51 倍。休内实验室最后证明，屡次注入载药胶束可廷长CUR的不断循环日期，加强CUR的*目的，系统提示mPEG-PCL胶束极可能当上CUR的内在的媒介。

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