ENDO BCN-O-PNB,内型双环[6.1.0]壬-4-炔-对硝基苄基的合成方法
商产品名稱:ENDO BCN-O-PNB,内型双环[6.1.0]壬-4-炔-对硝基苄基的人工形式
合成方法
ENDO BCN-O-PNB 的化学合成过程:ENDO BCN产甲烷:将 ENDO BCN-OH 与 对硝基苯氯甲酸酯(PNP-Cl) 在干燥处理 THF 中反應,制成 ENDO BCN-PNP(渗透性碳酸酯)。PNB基团引用:将 ENDO BCN-PNP 与 对硝基苄醇(PNB-OH) 在 pH 9.0 的碳酸盐减慢液中发生反应,造成 ENDO BCN-O-PNB。纯化:经由硅橡胶柱层析(过柱剂:乙酸乙酯/己烷)或配制型 HPLC 剔除未反映配料。脱爱护与SPAAC的功能化光解勾起:将 ENDO BCN-O-PNB 液体置入254 nm或365 nmUV紫外线光下阳光照射10-3020分钟,完成TLC或HPLC监测方案PNB基团裂解。酸解捕获:将 ENDO BCN-O-PNB 溶解完于pH 2-4的强酸加载液(如HCl/甲醇),制冷混合1-2时间,能够质谱(MS)填写ENDO BCN挥发释放。SPAAC表现:将发挥的ENDO BCN与 叠氮遮盖的系统氧分子(如Cy5-N₃或Dox-N₃)在人体生理前提下反应迟钝,自动生成目标值塑料物。各位工厂可带来关联的定做产品设备,烦请要有,请了解和咨询,谢谢大家!![ENDO BCN-O-PNB,内型双环[6.1.0]壬-4-炔-对硝基苄基 ENDO BCN-O-PNB,内型双环[6.1.0]壬-4-炔-对硝基苄基](/storage/posts/20250717/1752737031110642.jpeg)
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