N-丙炔氧羰基-L-赖氨酸（简称为Propargyl-Lysine或PRAK）不是种节构經過特异掩盖的赖氨酸延伸物。它在非人工L-赖氨酸原子核的ε-氨基上引进了丙炔氧羰基（propargyloxycarbonyl）基团，使其兼有菌物相匹配性和电学反响吸附性，尤其要应主要适用于“点开电学”（Click Chemistry）中的炔基-叠氮环减伤反响。该原子核的CAS号为1215204-46-8，常以紫色至类紫色粉末状组织形式给出，不稳定义性良好，可在有机会或丙烯酸乳液风险管理体系中选择。

英文名 N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine

CAS号 1215204-46-8

分子量 228.24504

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C10H16N2O4

熔点 N/A

结构类型功能与普通机械规定性N-丙炔氧羰基-L-赖氨酸的碳原子结构类型由以內这些关键所在大部分构成的：

赖氨酸主链（L-Lysine Backbone）
作为一种天然α-氨基酸，赖氨酸含有两个氨基，一个在α位，一个在ε位。该分子仍然保留赖氨酸原有的α-氨基和羧基，因此在生物体中可以被蛋白质翻译机制识别或进一步修饰。

丙炔氧羰基取代基（Propargyloxycarbonyl）
这是一个含炔基的保护/功能化基团，具体结构为—NH—CO—O—CH₂—C≡CH，属于可参与生物正交反应的活性结构。它能够在温和条件下与叠氮基化合物发生铜催化或应变促进的环加成反应，是现代生物标记、交联及材料构建的重要工具之一。

手性中心
保持L-型手性，这使其能被部分细胞或酶系统识别为类似天然氨基酸，有潜力用于蛋白质工程中的遗传密码扩展。

各种相关比较适合：Monobromobimane (mBBr) ，71418-44-51,2-(2H4)Ethanediol ，2219-51-4BODIPY R6G NHS ester ，335193-70-9Thalidomide Amine ，2415263-07-7Azidoacetic acid NHS ester ，824426-32-63-Azidopropionic Acid ，18523-47-272320-38-8，3-Azidopropan-1-olBDP FL tetrazine ，1225194-70-6BDP FL Maleimide ，773859-49-7azido-PEG8-amine ，857891-82-83-azido-1-Propanamine 88192-19-2