CAS 55846-41-8:1-(3-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂烷-2-基]丙基)哌嗪的分子结构与主要性质
CAS 55846-41-8:1-(3-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂烷-2-基]丙基)哌嗪
英文怎么说名号:1-(3-[2-(4-Fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propyl)piperazine英文姓简称:1-(3-[2-(4-Fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propyl)piperazineMF:C16H23FN2O2MW:294.36CAS:55846-41-8一、分子结构与主要性质
普通机械英文名称:1-(3-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl)piperazine原子式:C₁₆H₂₃FN₂O₂;较为原子质:294.36 DaCAS 55846-41-8:1-(3-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂烷-2-基]丙基)哌嗪由哌嗪环与一条3-碳连接侧链相连,末端接一个1,3-二氧杂烷环,该环再连4-氟苯基;侧链结构柔性,含有两个氧原子,极性适中,有利于体内成药性改进。
物态:白或淡茶色混合物粉末状;饱和度约97–98%,文件存储于2–8 ℃太干具体条件 。化学指数公式:LogP约1.7,TPSA ≈33.7 Ų,HB肾上腺素受体4,HB供体1,电动机键约5,展现最合适膜穿过性 。二、合成方法
以哌嗪为内在双重性体,需对之一端氨基在庇护或选购性串接,很快在转变成或亲核加上习惯将3-碳侧链连接,借助于醛或酮与二氧环型成催化反应封密机构,第四再连接4-氟苯基以进行STEP。工业化的上可选择醚键连结新技术,或选择Knoevenagel缩合与事件环化脱水等型成二氧杂烷环机构。三、功能性质与潜在用途
哌嗪基团常见会有于生物医药分子式中,使用于打造蛋白激酶配体或调节剂,配备好的亲水性树脂与pKa调节作用;二氧环设备构造可加强碳原子构象基础,可以减少代谢转化率,保持稳定量分析增強;4-氟苯基用作不断提高分子式亲脂性,增加膜通过性,并不良影响CYP基础代谢;整体结构碳原子有着“中药小碳原子骨架”竞争力,选使用在运动神经递质多巴胺受体、小碳原子减缓剂、心里健康活性氧中药等研发走向。四、实验与安全性
普遍保存要求:干躁恒温坏境密封性保存;的安全可靠性:研究探讨微生物培养基,非临床实践运用级;需明确GHS会员等级处理,也许有造成 /深支气管激起,应穿着棉手套与防尘口罩。出产地:咸阳pg电子娱乐游戏app 生物技术
应用场景:研究
北京pg电子娱乐游戏app 生物制品一家在菌物技术行业独具水平的企业公司。它悉心于菌物技术采血管、化工采血管等类新产品设计开发培训种植,类新产平类型多样。
对应推建:
MMP9-DOX,Fmoc-GPLGL-DOX,MMP9敏锐多肽键合阿霉素小碳原子pH回复核-壳型紫杉醇-阿霉素(PTX-DOX)双药纳米级棒DOX-PEG-PMHC18,含盖亲水基团PEG和疏水基团PMHC18的DOX前药DOX-PEG-DOX 基本概念聚乙二醇的酸铭理智阿霉素前药的功能化葡聚糖 DAE-Dex-g-PCL共载DOX和p53基因组的阳化合物配位高聚物形式 DAE-Dex-g-PCL酸强烈性的合成树脂物-阿霉素(DOX)前药,DOX-ena-PPEG-ena-DOX主链含烯胺键的聚乙二醇基酸强烈性阿霉素前药 DOX-ena-PPEG-ena-DOX双长脂链的N,N'-二-十三烷基-L-谷氨酸二酰胺-阿霉素前药 DOX-LGC12含叠氮基的阿霉素衍化物 DOX-hyd-N3