1-azido-2-bromoethane的化学反应原理
1-azido-2-bromoethane的无机化学反映操作过程
1-Azido-2-bromoethane 是一种小分子双官能团化合物,结构中同时含有叠氮(–N₃)和溴代烷基(–CH₂Br)基团,具有优异的合成灵活性与反应选择性,是有机合成中常用的交叉链接试剂与构建功能小分子的原料之一。
其不起作用远离和技能设置呈现在下述几块各方面:叠氮基现象抗逆性(正交点击量):叠氮基团可与炔基有机物做好铜促使叠氮-炔环暴击伤害(CuAAC)现象,转换成1,2,3-三唑框架。该现象具备有专心性强、状态性情温和、产出率高等学校特点,是勾勒高选定 性生物制品电极、原子核接器、基本功能高原子核链段的重点管理策略。溴代烷基想法性(亲核改变):溴乙基位点是高品质的亲电中间,可与分类亲核化学制剂(如醇、胺、巯基等)会出现SN2改变想法,引用不同于工作团如氨基、羧基、噻唑等。也该用于偶联用量、活性染料或小分子式用量基团。多布骤具象化化平台网站:该原子较常用作化学交联桥梁工程或二元后面体选择,可现代化行鼠标点击的反应与叠氮基融入后再开始卤代位点所代替,也可以选择性自动合成,做到作用传感器的回文序列无线连接。较常用于光催化原理杂环有机物、整合物侧链、荧光测试探针与制剂原子前体。彩石针对与性能绘制:能够溴位点接入网吡啶、咪唑类配体后,叠氮部位可与原文件的表面或淀粉酶质超链接绘制,控制多性能携手原文件,如离子液体剂质粒载体、中药递送设计等。光体现/展现裂解:叠氮基在分光光度计照射到或展现标准下可会发生细化所产生渗透性亚硝基或胺基在期间体,使用在建立氮杂环或开始光解答放规划。鉴于叠氮与溴两种类型基团在反应迟钝活性酶上遵循互补式性,1-azido-2-bromoethane 是成长鼠标点击电学、靶向疗法装饰、药物治疗前体、原料链接模快等人工路线规划中的主要交叉式构件碳原子。产品名称:1-azido-2-bromoethane
色度:95%+遗传性状:来源于其他的原子核量,呈暗红色 / 类暗红色粉状,或流体。石油醚:不溶二氯二氧化氮、DMSO、水等普通生物碳石油醚。存贮条件:-20°C干涩阴凉存储包装设计外形尺寸:50mg 100mg 250mg 500mg(按需带来)