【产品名称】：PCL-PEOz-FA，聚己内酯-聚(2-乙基-2-唑啉)-叶酸纳米胶束的靶向递送系统

【首要说明】：PCL-PEOz-FA，聚己内酯-聚(2-乙基-2-唑啉)-DHA微米胶束的靶向药物递送模式PCL-PEOz-FA 一种由聚己内酯（PCL）、聚(2-乙基-2-唑啉)（PEOz）与叶酸片（FA）搭建的靶点药品型嵌段共聚物，常见操作于靶点药品肿癌的微米胶束搭建和药品递送机系统。该装修材料创建了疏水溶性（PCL）载药作用、PEOz的亲水防护性与FA的靶点药品性，一种典范的多功键微米平台搭建摸块。我门展示 这点货品，仅限于科技创新，如果有必须 ，欢迎图片咨询中心！原子核设计的目的：

1. PCL段：具有着正常动物吸附性，可在身体内迟滞吸附成非毒素的己内酯，适用过载疏水性药物如紫杉醇、阿霉素等。
2. PEOz段：聚(2-乙基-2-唑啉)具备着类似于PEG的疏水-疏水共同实力禁掉的效果，另外表面出更低的抗体原性与更强的pH没有响应实力。
3. FA基本功能端：孕妇备孕叶酸能特异联系过形容孕妇备孕叶酸多巴胺受体的良性肿瘤受损癌细胞，改善受损癌细胞摄食错误率，保证自觉靶向疗法。

应运优势与劣势：

• 靶向药品性强：FA经由与肺部肿瘤肿瘤细胞表面上的FR（folate receptor）高亲和融入，升高药品摄食有效率。
• pH过敏发出：PEOz对强酸大室内环境过敏，习惯淋巴肿瘤组织化强酸微大室内环境，推进药发出。
• 纳米技术胶束安稳性：PCL可以提供疏水主要，PEOz导致安稳亲水壳层，在血样中高安稳性。
• 健康动物相匹配性：制止急慢性免疫细胞想法和系统性致毒，适血管滴注。

这样设计制作游戏平台适宜于靶向中药治疗手术药材、核酸药材和光敏剂的递送，引领肉瘤精准度中药治疗向监床图片转换。

【常规内容】：生产销售地：湖北·兰州纯净度标准：≥95%（高纯级）电磁学形式：粉未状固体颗粒设计規格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（利索选量）存放耍求：环境温度闭光储存特点声明范文：本品为科研工作多功能！禁止进入临床药学或人体利用！

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