Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成
产品名称：Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成
一、分子结构与组成
Tetrazine（四嗪）
的一种高想法抗逆性基团，可与反式环辛烯（TCO）能够逆电子设备实际需求Diels-Alder想法快（带宽常数约10⁴~10⁵ M⁻¹ s⁻¹）组成安全的三唑键。现象需铝合金催化反应剂，规避传统意义点开化学式的渗透性的问题，適合活细胞核及活体使用。PEG（聚乙二醇）
对接四嗪与羟基的软性链段，团伙量通常情况下为2000-5000 Da。传递原子核水溶解性、生物制品混溶性，并增加膜核蛋白在内的循环法時间（可以通过增多核蛋白过滤和免疫检测除去）。羟基（-OH）
最末端羟基可进步性能化（如酯化、醚化），或用氢键角色提升单质的水阴离子型和微生物相融性。也能作为拼接点，与脂质、缔合物或相关海洋生物碳原子融入，融合更有难度的递送软件系统。
二、核心功能与优势
生物工程正交影响app平台Tetrazine-TCO反映：Tetrazine与TCO突显的大分子（如荧光颜料、药物治疗、抵抗能力）尽快反映，推动质粒载体的用途化（如记号、放、靶向治疗）。接口化装修设计：采用Tetrazine与TCO的拼接，可在校园营销推广活动的环节之中所构建“预靶向药物”程序（如先递送Tetrazine-PEG-OH至病灶，再采用TCO标记图片的大分子完成多次纠正）。生物体相溶性与可表达性PEG形式：保障无机化合物在菌物学习环境中的稳判定性和水溶解性，降低非特喜欢的人蛋白质气体吸附。羟基功用化：未端羟基可连接方式另外功用分子式（如荧光测试探针、靶向药物配体），拓张APP位置。激发回应性成长性pH崩溃性：PEG链段可进行酸敏感性键（如腙键、缩醛键）呈现，满足酸触及控住解放（如癌症微工作环境或溶酶体）。酶出错性：PEG链段可设计的概念为酶强烈节构（如核蛋白酶裁割位点），保持既定酶勾起的解放。你们工厂可展示关于的私人定制食品，请谅解必须，请谘询，谢谢你！
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