Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成
产品名称：Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成
一、分子结构与组成
Tetrazine（四嗪）
那种高反映化学活化基团，可与反式环辛烯（TCO）用逆光电子供给Diels-Alder反映迅猛（传输速率常数约10⁴~10⁵ M⁻¹ s⁻¹）确立保持稳定的三唑键。症状不可金属材料崔化剂，避开传统意义点击量电化学的毒副作用现象，比较适合活神经元及活体选用。PEG（聚乙二醇）
连到四嗪与羟基的软性链段，原子核量平常为2000-5000 Da。授予碳原子水无水磷酸氢、生物工程相溶性，并调长形式在身体的重复时间间隔（实现削减蛋白酶溶解和抗体除掉）。羟基（-OH）
末梢羟基可进第一步性能化（如酯化、醚化），或使用氢键功效不断增强化学物质的水无水磷酸氢和生态学混溶性。也用做为无线连接点，与脂质、缩聚物或各种海洋生物碳原子运用，建设方案更非常复杂的递送体系。
二、核心功能与优势
动物正交发生反应渠道Tetrazine-TCO发应：Tetrazine与TCO装饰的氧分子（如荧光染色剂、药物治疗、免疫抗体）尽快发应，确保形式的基本功能化（如标示、尽情释放、靶向治疗）。模快化制定：凭借Tetrazine与TCO的接，可在校园营销推广活动的环节之中所构建“预靶向治疗”软件系统（如先递送Tetrazine-PEG-OH至病灶，再凭借TCO标出的分子式做好二级应对）。生物工程相溶性与可淡化性PEG平台：保证无机化合物在生态学环镜中的增强性和水可溶性，限制非特情人蛋白酶离心分离。羟基的工作化：未端羟基可衔接同一的工作团伙（如荧光测试探针、靶点配体），拓展活动适用空间。激起卡死性前景pH出现异常性：PEG链段可借助酸刺激性键（如腙键、缩醛键）体现，确保酸闪避有效控制减少（如癌肿微室内环境或溶酶体）。酶回应性：PEG链段可设置为酶明感设备构造（如球蛋白酶激光切割位点），做到相应酶激发的放出。让我们装修公司可提拱关联的环保定制家具商品，予以需用，请详询，谢谢你们！
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