173935-46-1,Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH的特点
化学上形式与性能该碳原子都是个防护区型糖基化氨基,其基本点为L-丝氨酸(L-Ser),侧链羟基角度完成α-相连途径紧密结合了三乙酰防护区的L-岩藻糖(Ac3-L-Fucα)。Fmoc(9-芴甲氧羰基)基团保护区了核苷酸的α-氨基,使用来固相肽生成技术设备(Fmoc-SPPS)。岩藻糖(L-Fuc)是具有糖中的重点形成的部分,大范围长期存在于多种不同糖蛋清和糖脂中,三乙酰基保养能够 以避免糖基在分解成时候中引发副不良反应,确保组成部分安全稳定。
常用名 N-芴甲氧羰基-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-ALPHA-L-岩藻糖基)-L-丝氨酸
英文名 N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-(2-O,3-O,4-O-triacetyl-6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl)-L-serine
CAS号 173935-46-1
分子量 599.59
密度 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 732.1±60.0 °C(Predicted)
分子式 C30H33NO12
熔点 N/A
糖肽和糖蛋白合成
作为糖基化氨基酸单元,Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH常用于固相肽合成,帮助研究者合成具有特定糖基修饰的多肽和糖蛋白,模拟天然生物体系。
糖基化修饰的研究
用于探究岩藻糖修饰对蛋白质结构和功能的影响,解析细胞识别、信号传导等生物过程。
药物开发与生物材料设计
该糖基化氨基酸可用于设计具有糖基化修饰的药物分子或生物材料,提高其生物相容性和靶向性。