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173935-46-1,Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH的特点
发布时间:2025-07-16     作者:zyl   分享到:

Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH

化学上形式与性能该碳原子都是个防护区型糖基化氨基,其基本点为L-丝氨酸(L-Ser),侧链羟基角度完成α-相连途径紧密结合了三乙酰防护区的L-岩藻糖(Ac3-L-Fucα)。Fmoc(9-芴甲氧羰基)基团保护区了核苷酸的α-氨基,使用来固相肽生成技术设备(Fmoc-SPPS)。岩藻糖(L-Fuc)是具有糖中的重点形成的部分,大范围长期存在于多种不同糖蛋清和糖脂中,三乙酰基保养能够 以避免糖基在分解成时候中引发副不良反应,确保组成部分安全稳定。

常用名 N-芴甲氧羰基-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-ALPHA-L-岩藻糖基)-L-丝氨酸

英文名 N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-(2-O,3-O,4-O-triacetyl-6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl)-L-serine

CAS号 173935-46-1

分子量 599.59

密度 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

沸点 732.1±60.0 °C(Predicted)

分子式 C30H33NO12

熔点 N/A

N-芴甲氧羰基-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-ALPHA-L-岩藻糖基)-L-丝氨酸

用处与使用

糖肽和糖蛋白合成
作为糖基化氨基酸单元,Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH常用于固相肽合成,帮助研究者合成具有特定糖基修饰的多肽和糖蛋白,模拟天然生物体系。

糖基化修饰的研究
用于探究岩藻糖修饰对蛋白质结构和功能的影响,解析细胞识别、信号传导等生物过程。

药物开发与生物材料设计
该糖基化氨基酸可用于设计具有糖基化修饰的药物分子或生物材料,提高其生物相容性和靶向性。

四、获得与定性分析能够 合成视频方式将三乙酰养护的L-岩藻糖链接到L-丝氨酸的羟基侧链,再能够 Fmoc养护氨基组成不可能车辆。常常用核磁共鸣(¹H NMR、¹³C NMR)、质谱(MS)和效率高效液相色谱(HPLC)来进行色度和框架根本。广州pg电子娱乐游戏app 生态学信息技术有现集团集团公司是一种家考证挂靠制造原相关食材药、MOF,阴离子液态物质 ,PEG随之出现态学、科学技术信息采血管、多肽、光电集团公司相关食材、碳nm管、nm相关食材、脂质体、分解成磷脂的科研、制定分解成、工作和营销的高信息技术生态学信息技术有现集团集团公司涉及分享:173935-46-1,Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH120791-76-6,Fmoc-Thr-OtBu,N-(芴甲氧基羰基)-L-苏氨酸叔丁酯D-三乙酰半乳糖烯,4098-06-0,3,4,6-O-三乙酰基-D-半乳糖烯糖基化掩盖Fmoc-D-Thr(Ac4-L-Manα)-OH浅黄色荧光颜料1811539-32-8;JF549,SE;JF549亲水性酯6-JOE NHS ester,113394-23-3,6-JOE SE130548-92-4,Fmoc-L-Thr(Ac4-D-Glcβ)-OH,匍萄糖苏氨酸糖化学上的制剂482576-74-9,糖基胺基酸AFDye 488 Succinimidyl Ester,AFDye 488蜜腊酰亚胺酯2129651-79-0;6-HEX, SE;虎珀酰亚胺酯