英文名称: Renin Substrates & Inhibitors
中文名称: 血管紧张肽原酶底物和抑制剂

微心血官怯场肽原酶（肾素）是肾素-微心血官怯场素系统性（RAS）的重要的起动酶，其底物为微心血官怯场素原（Angiotensinogen），限注射剂则进行阻挡肾素亲水性调低心律正常和体液稳定。肾素由肾脏近球内部排出，当血存储容量以减少或肾动脉毛细毛细动静脉压影响时，肾素释放出上升，离子液体微心血官怯场素原（属于α2-球球蛋白）水解反应绘制微心血官怯场素I（Ang I）。Ang I在微心血官怯场素转变成酶（ACE）做用下拓宽渠道一个脚印变为为微心血官怯场素II（Ang II），另外一个进行缩水微心血官、有利于促进醛固酮排出和交感脑神经解锁，维系心律正常恒定。肾素底物（动脉血栓紧缺素原）的什么是基因多态性可能会会危害其与肾素的整合工作效率，以致房产调控RAS系统的灵活性酶。随后，其他突然变化会造成动脉血栓紧缺素原技术技术水平增大，可能会会曾加高舒张压风险分析。肾素克剂型则能够寡头垄断性整合肾素灵活性酶位点，阻隔Ang I的合成，进而消减Ang II技术技术水平。与ACE克剂型相信，肾素克剂型就直接角色于RAS上中下游，可杜绝ACE克剂型使得的缓激肽1个（会造成干咳等副角色），且对阻止肾素（如大脑、动脉血栓中的肾素）的克制更完全彻底。临床检验中，肾素减弱剂（如阿利吉仑）曾用做治療高血脂，更是要格外重视支持做对ACE减弱剂或血液兴奋素感觉拮抗剂（ARB）不承受的用户。既使，以自身的已经延长高血钾和肾脏表破损高风险，现有已禁止实用。现阶段分析集聚于设计选定性更强的肾素减弱剂或联办择药计划，以平衡量调理作用与安全卫生性。除外，肾素底物有些相似物（如呈现的血液兴奋素原）可以使用做分析RAS软件系统的动态的改善，为基础代谢性患病治療供给新靶点。

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