56883-39-7,2-Azido-2-deoxy-D-glucose的反应特点
56883-39-7,2-Azido-2-deoxy-D-glucose的症状特质
2-Azido-2-deoxy-D-glucose(简称2-N₃-DG)是一种结构修饰的葡萄糖分子,在葡萄糖的2-位羟基被叠氮(–N₃)基团取代,同时去除了该位点的羟基。此结构保留了葡萄糖骨架的亲细胞性,并赋予其在化学反应中的独特活性,尤其适用于生物正交点击化学反应。作为一种荧光标记物前体,它常被用于与带有炔基的荧光探针进行 CuAAC(铜催化叠氮-炔环加成)反应,从而实现荧光可视化。
其生理反应特征核心主要包括以下的几层面:微生物正交性强:叠氮基团在人体细胞国内外生活环境中高强度惰性,不与常有的氨基、羟基、羧基等基团会发生非特喜欢的人化学反应,可保证高选取性的标示。可高效能参与到鼠标点击生理不良的反应:在Cu(I)催化氧化下,2-N₃-DG 能短时间与炔基单质生成安稳的1,2,3-三唑形式。这一项生理不良的反应更具高劳动生产率、低副结果、温柔的生理不良的反应能力,适宜人体细胞和阻止平均水平的标签。模拟训练巨峰萄葡糖水分泌:根据其与D-巨峰萄葡糖水架构相仿,2-N₃-DG 可被神经元摄入,并通过糖分泌路经(如巨峰萄葡糖水装运体GLUT介导),变成研发神经元分泌行为和糖酵解具体步骤的理想的分子结构测试探针。适应四种荧光网站:能够与各不相同激发光谱的炔基荧光团弹窗偶联(如FAM-alkyne、Cy5-alkyne等),应该建设方案四种红颜色符号保障体系,保证 多区域影像。英文名称: 2-Azido-2-deoxy-D-glucose
中文翻译称谓: 2-叠氮-2-脱氧-D-红提糖
MF: C6H11N3O5
MW: 205.16864
CAS: 56883-39-7
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23