DSPE-PEG-PEP(CSTSMLKAC)的制备方法
商产品分类:DSPE-PEG-PEP(CSTSMLKAC)的制作方法步骤提纯措施1. 组成交通路线关键步骤1:多肽制作而成措施:按照固相合出法纪备CSTSMLKAC,在使用Fmoc养护政策,最中用TFA裁割并纯化。纯化:反相有效高效液相色谱(RP-HPLC)祛除残渣,质谱(MS)证明分子式量。方法步骤2:DSPE-PEG-多肽偶联最简单的方法:DSPE-PEG-NHS化学合成:将DSPE的氨基与PEG的羧酸可以通过EDC/NHS生理反应确立酰胺键。多肽连结:将DSPE-PEG-NHS与多肽的氨基不起作用,合成DSPE-PEG-PEP。必备条件:在DMF或二氯甲烷气体中,pH 7.4,制冷症状2-4一小时。过程3:脂质体制性备工艺:胶片水化法:将DSPE-PEG-PEP与辅助性脂质(如高胆固醇的食物、DSPC)结合,成型胶片。水化:加进PBS(pH 7.4)水化bopp薄膜,使用多普勒彩超或挤压出进行脂质体。肿瘤药物剂量额定负荷:根据主动的载入(如pH均值法)或攻击邮包额定负荷疏水肿瘤药物剂量。步奏4:纯化与定性分析纯化:透析或抑菌凝胶活性炭过滤色谱消除未发生反应免疫试剂。分析方法:孔径与Zeta电势差:的动态光散射(DLS)测定法。框架关察:散射电镜(TEM)关察脂质体框架。用量包封率:HPLC或荧光光谱图法法测定。人们工厂可可以提供相应的制作货品,假如有需求,请管理咨询,谢谢英语!