Ac4ManNAl,935658-93-8的制备方法
Ac4ManNAl,935658-93-8的制得最简单的方法Ac4ManNAl(全程:N-(4-pentynoyl)-D-mannosamine tetraacetate)是以D-杨枝糖胺为层面节构的唾沫酸前体分子结构,用在C2位注入含炔基的N-戊炔酰基体现,一并在C1、C3、C4、C6羟基注入乙酰保证基。该无机化合物是探讨糖基移转酶底物特情人、代谢转化标出及微生物正交不起作用的好电极。其制得方法步骤之一重点涉及到下面的3个步骤之一:氨基护理与酰化想法:以D-杨枝糖胺为起讫原石,要对其C2氨基确定酰化补救,加入戊炔酰基团(–C≡C–CH₂CH₂–CO–)确立N-(4-pentynoyl)-D-mannosamine。羟基乙酰化:将作出后面体在中毒乙酸酐与吡啶具有下采取六位乙酰化,拥有四乙酰保护区的终代谢物Ac4ManNAl。该进行可提供氧化物的脂可溶和生殖细胞光泽感性。纯化:发生反应代谢物经柱层析或重晶体对其进行分離纯化,终以黑色胶体样式提升高含量的Ac4ManNAl。该单质能进去癌细胞,在胞内酯酶快速清理乙酰养护后转化称为ManNAl,进一点代谢转化转换N-炔酰唾沫酸(SiaNAl),并构建进唾沫碱化的糖链构成。在有Cu(I)促使的点击率反應條件下,炔基与叠氮标记图片物高效化偶联,可进行糖基化位置上的荧光显像或丰度定性分析。此特性使其称为研究分析糖基改变酶底物特男人、调整单糖制成或选择酶克药品的有用团伙方法。
英文名称: Ac4ManNAl
英文版各称: AC4MANNAL
MF: C19H25NO10
MW: 427.4
CAS: 935658-93-8

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23


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