阿霉素-纳米介孔硅药物载体（Doxorubicin-MSN，Dox-MSN）

一、研究背景

阿霉素（Doxorubicin, DOX）是广泛使用的蒽环类*癌药，但存在严重的心脏毒性与非特异性分布问题。将其负载在纳米介孔硅（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN）上可显著改善其疗效与安全性。

二、结构优势

MSN膜蛋白：兼具细则介孔的结构、高比面积、大孔球体积；Dox负载电阻：凭借数学降解、自由电荷做用或共价无线连接；可进1步遮盖外面（PEG、叶酸片、肽等）保证靶向药物与回应缓解压力。

三、制备方法

分解成MSN（如Stöber法、CTAB建筑模板法）；将DOX在为宜盐溶液中与MSN共孵育，成型Dox-MSN；可经由封孔方式（如整合物门控、pH没有响应门控）提高自己控释性。

四、释放机制

在碱式盐环境下释放出来相对比较缓慢；在恶性肿瘤企业咸性生态或酶生态里添加速脱离；可对接红外/热敏/光敏措施进步骤提高保持精密度较。

五、性能特点

粒度把控：50~150 nm，有助于EPR现象；载药量高、降低可控制；以免 初始状态大的爆发释放出来，增长功效事件；但是有效消减心室致毒。

六、应用前景

可适用乳腺癌癌、暖巢癌、肝癌等直营瘤医疗。可拓展培训为医疗服务四位一体化平台（如MSN环境下荧光探头、MRI造影剂等）。 

产区：广州

使用：科研工作 

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