叶酸修饰的pH响应聚合物（FA-PEG-PDEAEMA）

一、系统构成

该整合物程序由二部分组名称成：FA（DHA片）：靶向治疗辨别肺部肿瘤上皮细胞表层DHA片感觉（FR）；PEG：从而提高水溶解性、减掉免疫细胞判断；

PDEAEMA（聚[2-二乙氨基乙基甲基丙烯酸酯]）：是一种典型pH响应聚合物，在酸性环境中质子化膨胀，有助于药物释放或膜破裂。

二、合成方法

第一分解成含羟基或叠氮基的PDEAEMA链段；与带末段FA的PEG确定弹框不起作用或酯化/酰胺不起作用偶联；取得两亲性嵌段共聚物FA-PEG-PDEAEMA。

三、作用机制

在血细胞pH 7.4下配位高分子动态平衡，最适合长重复；送达淋巴肿瘤含酸性自然环境（pH 5.0~6.5）后，PDEAEMA链段质子化激发相转化成；引致载药胶束澎涨、崩解或促胞内肇事，加速器抗癫痫药物增加。

四、优势与性能

靶向疗法性强：叶酸片蛋白激酶介导拒绝摄取量；控释性好：pH变化无常精准晕人宣泄；nm粒自主装作用强：生成相对稳定胶束，颗粒直径60~120 nm；可载很多肿瘤药物：DOX、PTX、siRNA等。

五、应用前景

很广使用甲状腺癌、非小细胞肺癌、直肠癌等FR高表达方式淋巴肿瘤中药治疗，是在校园营销推广活动的环节之中所构建pH反应靶向治疗纳米技术类药的金典的载体之首。 

原产地：渭南

种类：教学科研 

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