转铁蛋白Tf修饰的DOX/DDP共载药自组装纳米粒（Tf-DOX/DDP NPs）

一、设计背景

肿癌细胞系系伴随随铁细胞系代谢明显改善，行为出高表达出的转铁淀粉酶感觉（TfR）。将转铁淀粉酶（Tf）修饰语语在口服药物納米粒外壁，能有效率明显改善对肿癌细胞系系的靶点摄入。本体系将阿霉素（DOX）与顺铂（DDP）共载于整合物納米粒中，并能够 Tf修饰语语，整合双药携手+主动地靶点冶疗APP。

二、构建原理

载体基质：PLGA或PEG-PLA等两亲性嵌段共聚物；

药品包载：顺铂与DOX利用助溶或稀释剂蒸馏的方法共包载；Tf掩盖：经由EDC/NHS或点开化学上的将Tf连接方式至表明PEG链端。

三、作用机制

纳米级粒经EPR相应入驻恶性肿瘤进行；Tf与TfR相结合，引诱内吞；纳米技术粒在生殖细胞膜内放出DDP与DOX，引发融合生殖细胞膜渗透性角色。

四、协同效果

DOX危害DNA拓扑关系格局；DDP构成DNA热塑；协作帮助淋巴肿瘤上皮细胞膜凋亡，不断提高*药理作用上皮细胞膜的杀伤力的效率。

五、生物性能

粒度：80~150 nm；靶向治疗性：Tf呈现后恶性肿瘤摄取量率正相关的提升；毒副反应：对心、肾脏毒副作用调低。

六、适应症与展望

可用在乳腺炎癌、肝癌、脑胶质瘤等TfR过表达爱恶性肿瘤；是多药推进递送装置的注重钻研方面。

出产地：石家庄

应用：成果转化 

涉及到的推荐英文：             ;            

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