文献综述：Targeted delivery and triggered release of liposomal doxorubicin enhances cytotoxicity against human B lymphoma cells笔者：T Ishida a 1, M.J Kirchmeier a 2, E.H Moase a, S Zalipsky b, T.M Allen 参考文献微信链接：//www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273601004096比了用mPEG-DSPE或mPEG-S-S-DSPE保持稳定性的DXR脂质体的抗CD19靶向药物疗法DOPE或DOPE/CHEMS药中药制剂的生殖人体细胞毒素，相应用mPEG-DSP或mPEG-SS-DSPE保持稳定性的非靶向药物疗法药中药制剂和DXR-SL、DXR-SIL[抗CD19]或存在DXR的生殖人体细胞毒素。一切DOPE或DOPE/CHEMS溶液剂，不论是是靶向药物疗法还非靶向药物疗法，其IC50均强势少于DXR-SL或DXR-SIL[抗CD19]溶液剂（P<0.001）。这将是因此DOPE或DOPE/CHEMS性药物制剂的DXR整体尽情缓解压力波特率如果超过DXR-SL或DXR-SIL[抗CD19]的DXR尽情缓解压力波特率，在人们的实验操作用时尺度大上，DXR的性药物尽情缓解压力可能忽视不算。

靶向疗法疗法疗法DOPE和DOPE/CHEMS中药药物的IC50在通常数前提下与徘徊DXR的IC50相当于。DOPE或DOPE/CHEMS（用mPEG-DSPE或mPEG-S-S-DSPE稳定性）的DXR载荷靶向疗法疗法疗法中药药物的IC50显眼不超过非靶向疗法疗法疗法中药药物（P<0.05至P<0.001）。论是靶向药物治疗治疗还是是非非靶向药物治疗治疗，内含mPEG-DSPE的药中药剂型的神经元渗透性都略大于内含mPEG-S-S-DSPE的药中药剂型。未包封DXR的靶向药物治疗治疗药中药剂型在浓硫酸密度底于0.06μM DOPE时不能渗透性，但如果药中药剂型内含DXR，则非常于34.5μM的DXR浓硫酸密度。相关联建议：CLS-PEG-NH2CLS-PEG-COOHCLS-PEG-SCmPEG-CLS8-ArmPEG-CLS4-ARMPEG-CLSCLS-PEG-CLSCY7-PEG-DSPEGalactose-PEG-Palmitic acidPalmitic acid-PEG-COOH左右经典文章东西源于各样中文核心期刊或论文参考文献，请谅解侵权商标请结合自己删除文件！