PEG-DSPE在DXR-DOPE/CHEMS脂质体体系中的功能分析
文献资料:Targeted delivery and triggered release of liposomal doxorubicin enhances cytotoxicity against human B lymphoma cells小说作家:T Ishida a 1, M.J Kirchmeier a 2, E.H Moase a, S Zalipsky b, T.M Allen 专著联结://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273601004096前言:制得DXR-SIL[抗CD19],并在65°C下借助盐酸铵装车法装车DXR。由DXR-DOPE/mPEG-DSPE[抗CD19]、DXR-DOPE/CHEMS/mPEG-DSPE[抗-CD19]、DXR-2OPE/mPEG-S-S-DSPE[anti-CD19]或DXR-DOPE-CHEMS/mPEG-S-DSPE[anti-CD19]分为的脂质体DXR的相关靶向药剂剂型的脂质摩尔比在文件或表或图图例招标明;借助用盐酸铵等度[29]做好远程视频装车,对药剂做好了小小合并。这关于带有DOPE/CHEMS/PEG-DSPE的药品,脂质膜在pH 8.5的250 mM氢氧化钠铵原水合,这关于带有DONE/PEG-DSPE的药品,在pH 9.0的经济条件用水合,并加进进样器的NaOH,随后完全性水合。熔融挤出后,确认用10%白砂糖、25 mM Trizma碱在pH 8.5或pH 9.0(视状况而定)稳定的Sephadex G-50柱冲洗掉来调换外边响应液。较高的pH值是使DOPE药品自装配成多层所都要的[16],[30]。将DXR以0.2:1(w/w)的DXR/PL比加进脂质体中,并在22°C下孵育脂质体1五多分钟。