DEPE-HYD-Doxorubicin 前药

中文版明称：DEPE-肼-阿霉素前药

英文名称：DEPE-HYD-Doxorubicin Prodrug

工作类行：pH灵敏脂质前药、肉瘤靶向药解放、亲脂性药的载体

结构组成与机理：

DEPE：1,2-二癸酰-sn-甘油-3-磷酸无水乙醇胺，的磷脂大分子，都具有优良膜嵌合耐腐蚀性HYD（肼基）衔接子：可被强酸生态（蛋白质水解）或酶促切，能提供稳定放共识机制Doxorubicin（阿霉素）：经点放疗化疗药物剂量，能够醌环形式杀伤力DNA

合成方式简述：

根据将阿霉素与肼连结方式子建立酰腙格局的（Dox-HYD），再与DEPE中的氨基或羧基反响，整合可裂解的前药连结方式。该格局的在肿癌咸性微环保（pH 5.5~6.5）下慢慢的断了挥发存在阿霉素。

性能优势：

淋巴肿瘤微环保响应的释放出，资料身体局部药性一同增多浑身致癌性。可组装流水线进脂质体或脂质奈米粒，增加阿霉素疏丙烯酸乳液与包封率。延时再循环时光，改善药代发动机学。

应用实例：

引入 pH 相应型阿霉素脂质体，适用肿癌步位会员精准营销挥发释放与DSPE-PEG等脂质共制造建立长间歇靶向治疗媒介可与RGD或HER2抗体阳性等进而骤职能化，提升淋巴肿瘤定位功能技能

產地：兰州pg电子娱乐游戏app 海洋生物

使用用途：科学

涉及比较适合：                            

S-acetyl-PEG4-alcohol，223611-42-5

1393330-41-0，Br-PEG6-t-butyl

BDP FL-PEG5-azide,2093197-91-0

Ald-Ph-PEG6-t-butyl ester，2055013-49-3

N3-PEG4-CH2CH2COOtBu，581066-04-8

Azide-PEG4-Tos，168640-82-2

Biotin-PEG3-alcohol，289714-02-9

437655-95-3，Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH

N-DBCO-N-bis(PEG2-acid)，2110449-00-6