产品名称：SM-102-PEG-COOH/ICG/CRGD的结构与功能

SM-102-PEG-COOH 的结构与功能

1. 分子式构造构造

SM-102 体系化：疏水尾链：十七烷基（C18）碳链，出示脂无水磷酸氢，有助于与组织细胞核的融和。可亚铁离子化脑袋基团：含三类胺的杂环框架，在生物学 pH（7.4）下带正电势，强化与核酸（如 mRNA）的感应电依照；在强酸氛围（如内体）中质子化，可以淡化内体肇事。PEG 链：效应：延长至配置日子：PEG 的亲水溶性壳体可减小血浆蛋白酶活性炭吸附，尽量不要被四核cpu腐化上皮细胞系统（MPS）高速移除（“漆面滞后效应”）。调低免疫系统原性：填补脂质外面的抗原表位，降低补体刺激和表面抗原转换。控制比表面积：进行前景位阻滞后效应放到 LNP 众多，提升 中药制剂安稳性。分子结构量使用：通用 PEG2000（碳原子量约 2 kDa）或 PEG5000（约 5 kDa），发展不断反复的日子和内部摄食量有效率（碳原子量越大，不断反复的日子越长，但内部摄食量概率减少）。羧基（-COOH）：电化学偶联位点：羧基可与含氨基（-NH₂）的团伙（如免疫抗体、多肽、荧光探头或中成药）利用 碳二亚胺（EDC/NHS）碱化 行成酰胺键，变现靶点淡化或系统化。pH 为了反映性：羧基在酸碱性状况下（如淋巴肿瘤微情况或内体）质子化，也许 使用于设计的促使为了反映性解放平台。

2. 作用优点

靶向递送：通过羧基偶联靶向配体（如抗 HER2 抗体、RGD 肽），实现肿瘤、炎症或特定细胞类型的精准递送。

生物成像：偶联荧光染料（如 Cy5-NH₂）或放射性核素螯合剂（如 DOTA-NH₂），用于活体成像或术中导航。

联合治疗：同时负载化疗药物（如阿霉素）和 siRNA，通过羧基偶联第二治疗模块（如光热剂），实现多模态治疗。

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