名称：SH-FAPI-4

类型：成钎维癌细胞产甲烷蛋白质（FAP）减缓剂的巯基（-SH）呈现衍生品物实用功能固定：于FAP靶向疗法测试探针或药物剂量的炼制前体，尽可能使顺利通过巯基与其余氧分子（如合金奈米小粒、荧光纺织染料、的载体）偶联。成分优点和缺点SH-FAPI-4是在径典FAPI-6分子节构基础条件上引出巯基（-SH）功能模块团的延伸物。巯基也是种高速活跃的官能团，容易与不同电化学基团（如马来酰亚胺、金属件单单从表面、二硫键）出现共价键，通用于：海洋生物偶联：进行巯基与各种载体球蛋白或纳米级材质的共价偶联，增进靶向疗法性和增强性。放射性物质性放射性核素图标：依据含硫化橡胶合物与废金属放射性核素的螯合进行稳定性高综合。多效果氧分子设汁：能够引入多模态电极或肿瘤药物递送体统。

应用软件范围1. 靶向治疗碳原子电极构筑在SH-FAPI-4的巯基，会有利地将FAP可以抑溶液剂碳原子与各式各样基本功能基团无线连接，体现：荧光探头标记符号射线性核素标出（如^99mTc顺利通过巯基配体）纳米级小粒体现，保证 快速淋巴肿瘤成相与治疗方法2. 微米媒介掩盖巯基与金属件nm技术颗粒状（如金nm技术颗粒）表层金–硫键的强融合，使SH-FAPI-4要作接配体，构建nm技术膜蛋白的FAP靶向治疗模块化。有关系介绍：SH-FAPI-4FAPI-15，成黏胶纤维组织细胞纯化核蛋白-15NOTA-FAPI-04，2374782-03-1的一种II型跨膜丝氨酸核蛋白酶，FAP inhibitorsHYINC-FAPI-4，双职能螯合剂2374782-02-0，FAPI-4，成仟维神经元碱化血清能够抑药物制剂GalNAc L-serine，120173-57-1，Fmoc-Ser(Ac3GalNAcα)-OHFmoc-Ser-OtBu，110797-35-8糖普通机械免疫试剂，丝氨酸叔丁酯