学术论文：In Vitro Evaluation of DSPE-PEG (5000) Amine SWCNT Toxicity and Efficacy as a Novel Nanovector Candidate in Photothermal 原作者：Therapy by Response Surface Methodology (RSM)by Naghmeh Hadidi 1,*ORCID,Niloufar Shahbahrami Moghadam 2,Gholamreza Pazuki 3,Parviz Parvin 4 andFatemeh Shahi 4专著连接：

将选中神经神经元系A549、HEPG2和SKOV3用有所不同酸度的DSPE-PEG（5000）胺单壁碳納米管进行处理24H。将HEFG2和A549神经神经元转交到96孔板中，神经神经元体积为1×104个神经神经元/孔。将SKOV3細胞更改到96孔板中，細胞相对密度为5×103个細胞/孔。在养成基中制法几种有机废气酸度的测试测试物料，具有纯SWCNT和DSPE-PEG（5000）胺SWCNT，使每种孔的以后有机废气酸度提高0、25、50、100、200、400和600μg/mL。之后将肿瘤组织在37°C下与测试测试装修材料在5%CO2加湿器的作用培養箱（Astecc AV114C，荷兰）中孵育24小時。倒放显微镜检查检查要素学变现。台盼蓝歧视检测主要用于评估报告非效果性化和效果性化SWCNT对肿瘤组织存活期率的的影响。在曝露于纯和DSPE-PEG（5000）胺SWCNT后24和72小時，经过在Neubauer血肿瘤组织数值器中数值肿瘤组织来估测肿瘤组织繁衍和活肿瘤组织数据。

进行TEM分析以评估SKOV3对DSPE-PEG（5000）胺单壁碳纳米管（25µg/mL）的摄取。 [44].SKOV3细胞用DSPE-PEG（5000）胺单壁碳纳米管处理24小时后，用3%戊二醛中固定2×105个细胞过夜。脱水和树脂包埋后，使用RMC MT-7000超薄切片机制备SKOV3的超薄切片（80 nm厚），用乙酸铀酰和柠檬酸铅染色，并在50 KV下用蔡司EM900 TEM检查[44]。

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