1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇（CAS号：681508-70-3）

基本信息

有机化学名字大全：1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇分子结构式：C₁₂H₁₄F₃NO氧分子量：231.24 g/molCAS号：681508-70-3外装：灰黑色固态物APP前沿技术：医药业在期间体 格局式：

结构特征

1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇分子由哌啶环与4位连接的羟基以及4-位的三氟甲基取代苯基组成。三氟甲基是强电子吸引基团，影响分子的电子分布及生物活性，哌啶环为含氮杂环，常见于多种药物分子中，提供碱性及空间结构多样性。4-位羟基赋予分子亲水性和氢键形成能力。

合成方法

1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇的炼制一般而言例如：方法步骤一：分解成4-(三氟甲基苯基)哌啶的前体有机物。可借助4-三氟甲基苯基卤代物与哌啶的亲核抗衡不起作用制取。步骤之一二：产生羟基官能团，常見方法步骤为对哌啶环的4-位采取空气氧化或进行环空气氧化物开环产生羟基。步奏三：纯化和沉淀，一般说来选用重沉淀或柱层析。人工的时候中需需要注意化学的反应前提条件操控，避免 副化学的反应生产，不断提高产出率和生成物饱和度。

物理化学性质

凝固点：约为110-115℃（明确大数据依溶解度有不一致性 稍显不一致性）。分解性：溶解于无水乙醇、甲醇等化学性质有机酸稀释剂，微溶水水。可靠性：三氟甲基基团提升 分子式物理电化学可靠性，耐钝化，哌啶环打造需的物理电化学特异性。

光谱特征：

红外光谱仪（IR）显现羟基的宽峰（3200-3600 cm⁻¹）；核磁嗡嗡声（NMR）中，哌啶环和苯环的电学位移比较明显，三氟甲基对附近氢核出现电子元器件边际效应。

应用背景

该原子核用于哌啶类食用的用药中部体，经常使用于中枢大脑神经的食用的用药的设计的概念与制作而成。三氟甲基苯基的形成能能增加食用的用药的分解稳定的性和生物制品吸附性。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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