GA-DOX-Lip,甘草次酸靶向阿霉素脂质体的制备方法
甘草次酸靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip)
中文名称: 甘草次酸靶向阿霉素脂质体
英文名称: Glycyrrhetinic Acid–Targeted Doxorubicin Liposomes(GA-DOX-Lip)
简介:
GA-DOX-Lip是通过在脂质体表面修饰甘草次酸(GA)实现肝靶向的阿霉素(Doxorubicin, DOX)递送系统。GA为甘草中提取的三萜类成分,与肝细胞膜上的特异性受体(GA-R)结合能力强,常用于肝靶向药物开发。DOX是临床广泛使用的蒽环类*癌药,但其心毒性与非靶向性制约了应用,脂质体包载及GA修饰为其提供了更安全高效的治疗平台。
制备方法:
适用pe膜水化法治备基础上DOX脂质体,基本材质有卵磷脂、低密度胆固醇等;将GA能够PEG或磷脂酰工业乙醇胺(如DSPE-PEG-GA)掩盖联接至脂质表浅面;结果英文生成外壁比较丰富GA的靶向药物DOX脂质体;静态光散射(DLS)、散射电镜(TEM)和HPLC等用做比表面积、形式和载药量判断。性能与优势:
肝靶向治疗性强:GA与肝血细胞感觉高人格魅力,有用聚集;长循环设备优点:PEG包塑避开四核cpu变异设备(RES)去掉;减轻毒副影响:有效降低DOX在心房等非靶组织开展氨水浓度;强化淋巴肿瘤克制率:靶向治疗生物富集考核机制提供DOX治疗作用;可拓展训练性强:GA淡化也适于于相关脂可溶或亲水性树脂制剂。应用领域:
肝癌、肝适当转移瘤手术;靶点宫颈炎症性肝脏疾病(如肝仟维化);联和放疗、光热疗app平台app平台;临床药理可转成的靶向疗法奈米药品模型工具。产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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