DBCO-C6-NH2，1255942-05-2，二苯并环辛炔碳6氨基的提炼步数DBCO-C6-NH₂（Dibenzocyclooctyne-C6-amine）有的是种功能模块化应对炔类有机化合物，兼具稳定的生态学正交进行反應抗逆性，最常见于生态学标示、荧光论文检测和表层突显等领域。其的结构由五部排序成：DBCO（dibenzocyclooctyne）基团提供了应对环烃弹框进行反應特性；C6六碳链看做槽式每隔臂，加强偶联吸收率；终端胺基可与羧酸、NHS酯、异氰酸酯等基团进行前因后果耐腐蚀突显进行反應。该有机物的明显提炼步聚有以下几点：制作而成DBCO重点型式的：先是顺利通过芬香炔类单质与醛、二羧酸等始点物去成环生理反应迟钝（如Sonogashira生理反应迟钝或苯并环辛烯创建法），制作而成兼备弹性炔环型式的的 DBCO 重点。六碳链形成：在 DBCO 氧分子的一边形成中有六碳直链的羟基或卤代烷基，顺利通过亲核所代替或醚化化学反应生产 DBCO-C6 间体。胺基体现：进行下端卤代或酯基经胺化影响引用4级胺基（如与氨水或乙二胺影响），的 DBCO-C6-NH₂ 梦想化合物。影响阶段中需要从严操纵湿气与氢气，以尽量不要胺氧化症状或副影响。纯化与研究办法：化合物可凭借柱层析、HPLC 等办法纯化，然后用NMR、MS 和HPLC验证结构特征与饱和度。DBCO-C6-NH₂ 可下一步一个脚印与NHS酯、羧酸、荧光检测器、混物物或菌物技术氧分子偶联，中用在校园营销推广活动的环节之中所构建系统化荧光检测器、靶点检测器、菌物技术感应器器等。其节构中六碳链加强了室内空间位阻耐受力性，使其更适中用球核苷酸面上掩盖或微米颗粒物系统化等缜密标准中的偶联化学反应，就是种生成灵活多变、菌物技术兼容问题强的基础偶联制剂。日文英语名字称： DBCO-C6-NH2中文字幕名号： 二苯并环辛炔碳6氨基含量：95%+物理性质：依托于差异的氧分子量，呈黄色 / 类黄色固状，或夜体。容剂：混溶二氯丁烷、DMSO、水等普通巧妙容剂。存储必备条件：-20°C变干闭光上传包装箱尺寸规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需出示）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23