TCO-PEG-Silane,反式环辛烯-聚乙二醇-硅烷的制备方法
产品名称:TCO-PEG-Silane,反式环辛烯-聚乙二醇-硅烷的制备方法
一、制备方法
硅烷绘制过程:将PEG链的端基(如氨基、羧基)与硅烷偶联剂(如3-氨基丙基三乙氧基硅烷)表现,转变成PEG-Silane之间体。生理生理反应水平:普通在有机酸高沸点溶剂(如工业乙醇)中来,需掌握pH和温以确认生理生理反应效果。TCO引出具体方法:双击物理化学:依据铜催化剂的作用叠氮-炔环加强(CuAAC)现象,将TCO(含炔基)与PEG-Silane(含叠氮基团)连接方式。随时偶联:利于酰胺键或酯键将TCO与PEG-Silane的端基整合。纯化:根据透析或反渗透装置剔除未作用的小原子核,用HPLC分离法高纯净度产品。的载体主装步奏:将TCO-PEG-Silane与nm质粒膜蛋白原材料(如脂质体、缩聚物nm粒)搅拌,实现高中物理物理吸附或化学工业键合固定住到质粒膜蛋白外面。调整校准:校准PEG团伙量和硅烷比重,调整校准媒介的平稳性、靶向治疗性和解放特点。二、生物相容性与安全性
的材料安全稳定高性:PEG和硅烷均为FDA核准的怪物相融性相关材料,身上应用时免疫抗体发生反应和致癌性低。TCO作为一个非天然氨基延伸物,生物降解副产物没有毒性。稳定可靠性:存为:必须-20℃干澡自然环境中存为,禁止间断性冻融。体内的比较稳相关性:PEG层自我保护质粒载体防止遭受免役系统清空,保证 类药物行之有效递送。大家公司的可供应有关于的私人定制成品,假如必须要,请谘询,谢谢大家!