HMRhoNox-M 是一种专门设计用于检测一氧化氮（NO）的荧光探针分子，其名称源于其结构特征中的荧光母体 rhodol（羟基甲基罗丹明）和 N-oxide（N-氧化物）识别单元。HMRhoNox-M 具有高灵敏度、高选择性和低背景信号的特点，能够在生物体内环境中实现对 NO 的可视化和定量检测。

团伙型式与自动识别共识机制HMRhoNox-M 由这几个一般有些带来：

荧光母体（Rhodol 核）
Rhodol 是罗丹明类荧光染料的衍生物，结合了罗丹明和荧光素的结构特征，具有良好的荧光性质，包括高量子产率和水溶性。HMRhoNox-M 在未响应 NO 的状态下通常是荧光“关闭”状态，避免背景干扰。

N-氧化吡啶类识别单元（N-oxide）
这是对 NO 有特异识别作用的结构。当一氧化氮存在时，它可以与 N-oxide 结构发生选择性还原反应，触发分子结构重排，使荧光团恢复共轭结构，从而开启荧光发射。

连接键桥和修饰基团
用于优化细胞通透性、水溶性及反应动力学，有助于在复杂生物环境中提升探针的表现。

特性特殊性

高选择性
HMRhoNox-M 对 NO 有很高的选择性，对其他活性氧（ROS）或活性氮种（RNS），如 H₂O₂、O₂⁻、ONOO⁻、NO₂⁻ 等干扰小，避免误检。

荧光“关闭-开启”机制
在未与 NO 反应时，探针处于荧光关闭状态（暗态），反应后迅速开启（亮态），显著提高信噪比。

快速响应与细胞通透性
探针能够在细胞水平上迅速响应 NO，具有较强的膜通透性，可应用于活细胞和组织的成像。

发射波长位于可见光区域（绿色至橙红区）
HMRhoNox-M 发射光通常在 550–580 nm 左右，适合与标准荧光显微镜滤光片兼容，也方便与其他荧光标记共染。

科学试验运行步骤分解玩法：HMRhoNox-M 常以 DMSO 为容剂配好的凉茶母液，正常氨水氧浓度为 1–5 mM，运行前稀释液至工作任务氨水氧浓度（1–10 μM）。孵育前提条件：常规检查适用浓度值为 5 μM，在生殖细胞的培养液中 37℃ 孵育 30–60 一分钟。验测途径：增进光波吸光度 ~500–520 nm，释放出光波吸光度 ~550–580 nm，好荧光体视显微镜、共把握体视显微镜或流式的人体细胞仪分析一下。对应个性化推荐：BODIPY FL NH2 ，2183473-03-02093197-94-3，DBCO-BODIPY FLDBCO-PEG8-NH2  二苯并环辛炔-八聚乙二醇-氨基Me-tetrazine-Cyanine5，Cy5 Me-TetrazineSulfo-Cy7双琥铂酰亚胺酯，Sulfo-Cy7 bis-SESulfo-Cy5.5 bis-SE，Sulfo-Cyanine5.5 bis-SEBODIPY FL carboxylic acid ，165599-63-3BODIPY FL NHS ，146616-66-2