DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的用量递送软件系统
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
架构特点与功用功能:两亲性设计:DSPE锚定在脂质体或组织膜内,PEG链展示 空间屏避和水可溶,终端设备–NH₂展示 生物体偶联位点。团伙稳定的性:PEG个部分增长脂质体在静脉血中的嵌套循环期限,调低 RES 装置判断和除掉。生物可手动调节控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等造成酰胺键或脲键,更好地接触性药物、小氧分子或表面抗原。在药物治疗递送控制系统中的用:靶向疗法食用的药物脂质体勾勒:在将 DSPE-PEG-NH₂ 与小大分子配体(如 RGD、多肽、抗体阳性)偶联,可体现脂质体对特殊血细胞的表面蛋白激酶的靶向疗法食用的药物配合,不断提高食用的药物精确递送学习效率。核酸递送渠道:PEG链从而提高了脂质体对 siRNA、mRNA 的电动机扭矩稳定可靠性,胺基可与特异性核酸无线连接,保持创建作用化媒体。长反复脂质体建设:PEG链可以免血浆球蛋白吸附物并极大减少巨噬体细胞吞食,提高了血渍反复半衰期。微泡/納米粒的功能体现:用来体现聚乳酸或某些拿高原子核微球,增进其水相乳状液性和外层官能化层次。DSPE-PEG-NH₂ 是技能性脂质表达剂中应运的种类其一,是构筑纳米级递药系统化、靶向治疗测试探针与海洋生物介面用料的目标分子式。英文名称:DSPE-PEG-NH2
简体中文命名: 二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23