DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的类药物递送体统
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
机构优点与基本功能特点:两亲性结构设计:DSPE锚定在脂质体或内部膜内,PEG链能展示个人空间拦截和水可溶,电子设备–NH₂能展示生物制品偶联位点。氧分子稳固性:PEG区域加快脂质体在血浆中的巡环时光,大幅度降低 RES 系统性快速精确和处理。化学式可以调节控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等型成酰胺键或脲键,容易接性药物、小碳原子或表面抗原。在用药递送整体中的选用:靶向疗法疗法脂质体共建:用将 DSPE-PEG-NH₂ 与小碳原子配体(如 RGD、多肽、抗原)偶联,可改变脂质体对其他细胞系的表面多巴胺受体的靶向疗法疗法相结合,增加中药精细递送能力。核酸递送网站:PEG链挺高了脂质体对 siRNA、mRNA 的环境下不稳性,胺基可与几丁质酶核酸拼接,做到构筑功效化承载。长嵌套不断循环脂质体建立:PEG链可必免血浆血清气体吸附并以减少巨噬受损细胞吞食,提生血中嵌套不断循环半衰期。微泡/微米粒功能键绘制:用在绘制聚乳酸或任何得团伙微球,增加其水相解聚性和面上官能化限度。DSPE-PEG-NH₂ 是基本功能脂质修饰语剂中使用的品系其中之一,是倡导納米递药设备、靶向疗法探头与生物体接面素材的管理的本质大分子。英文名称:DSPE-PEG-NH2
中文字称谓: 二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23


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