HA-ADH-MTX：透明质酸-肼修饰-甲氨蝶呤前药

HA-ADH-MTX 是通过 透明质酸（HA）先与肼（ADH, Adipic dihydrazide）反应形成中间体 HA-ADH，再与MTX进行偶联反应的多功能前药系统。

合成路线：

HA与ADH發生缩合反馈，产生兼有俩个肼基团的 HA-ADH 中体；之后将MTX依据其羧基与ADH的氨基发生缩合，提取MTX的肼键偶联物；转变成的酰腙键还具有必须的pH卡死性（强酸环境下可断）。

功能特点：

pH明感施放：酰腙键在癌症酸碱性微的环境下易裂开，因此确定性施放MTX。前药工作平台通用的性强：ADH间体也可连结某些食用的药物原子核，完成多药偶联。生物体兼容性问题样板工程：无毒性无副用的HA为骨架，有效确保综合综合安全管理性。

应用方向：

pH积极地响应型*癌前药公司多药共递送模式（MTX+各种冶疗细胞）风湿病性重大疾病的靶向制疗制疗探析理论研究行业发展进步前景：HA-ADH-MTX 系统根据了前药化工、智能化异常、菌物靶向疗法等多种不同优势，是发展进步多用途整合物前药、协同治愈网站的抱负质粒载体。 

  

关于我们：

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