胆固醇-胰岛素（Cholesterol-Insulin）偶联物

胆固醇-胰岛素是一种通过化学修饰将胆固醇分子引入胰岛素结构中的偶联物。该设计可增强胰岛素与细胞膜、脂质体的结合能力，增加其稳定性、生物利用度，并探索口服胰岛素或靶向递送的可能性。

合成策略
常使用胆固醇羧酸或胆固醇-NHS酯与胰岛素中的游离氨基（如赖氨酸残基）进行偶联，形成酰胺键。需要在温和条件下反应以避免胰岛素构象破坏，偶联位点选择需避免影响其受体结合区域。

性能特点

脂无水磷酸氢资料：胆固醇升高使胰岛素更易穿过神经元膜或黏附在脂质体面；服食递送经历：低密度胆固醇要素保养胰岛素抵御胃液酶解，互相配合納米质粒可激发服食注射剂；延迟放或者：凭借嵌到脂质的结构中可达成缓控系統；靶向药物治疗影响空间：联系其余质粒载体系统软件（如乳铁淀粉酶、肠靶向药物治疗缩聚物）可提拔直肠代谢率。

应用方向

新式胰岛素递送系统软件：如服食脂质体胰岛素、缓控打瘦脸针药品；跨膜递送探究：低密度胆固醇为探究大原子膜可穿透体制提供数据新模板；高血压治理的创新：与智慧出错软件合力，变现草莓糖出错式释放出胰岛素。

关于我们：

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