专著：依据甘草酸淡化的DSPE-PEG-PEInm粒联席技术递送阿霉素和Bcl-2 siRNA的肝靶向药物联席技术*网页链接：//www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2019.00004/full笔者：Guixiang Tian，Ruiyan Pan&，Bo Zhang，Meihua Qu，LianBo Lian，Hong Jiang，Zhiqin Gao，Jingliang Wu节选：HA-GA 和 DSPE-PEG-PEI 结合起来物的生成以HA为亲水链段，GA为疏水链段，提炼GA-HA共轭物（GH）（Wu等，2016）。或者说，在DMT-MM具有下，将乙二胺加盟GA悬浊液中得以GA-NH 2 。再将GA-NH 2电化学淡化到HA链上，提炼GA-HA共轭物。DSPE-PEG-PEI (DPP) 的结合长为2下图，三步成功完成。简略来说一，将 PEI 不能溶解 25 mL 的玻璃烧瓶中的 DMSO (10 mL) 中，并且在混合下将功能性化的 DSPE-PEG-NHS 添加图片到表现硫酸铜水溶液中。将表现硫酸铜水溶液在制冷下混合 24 小时英文。终产物经水蒸气蒸溜水透析纯化 (MWCO 8000-14000 Da)，冻干，并利用1 H NMR (在 D 2 O 中，300 MHz) 询问生物学成分。

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