文献综述：源于甘草酸呈现的DSPE-PEG-PEI纳米技术粒整合递送阿霉素和Bcl-2 siRNA的肝靶向疗法整合*友链：//www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2019.00004/full编辑：Guixiang Tian，Ruiyan Pan&，Bo Zhang，Meihua Qu，LianBo Lian，Hong Jiang，Zhiqin Gao，Jingliang Wu节选：HA-GA 和 DSPE-PEG-PEI 融入物的结合以HA为亲水链段，GA为疏水链段，生成GA-HA共轭物（GH）（Wu等，2016）。简而言之，在DMT-MM会存在下，将乙二胺申请加入GA稀硫酸中拥有GA-NH 2 。再将GA-NH 2药剂学遮盖到HA链上，生成GA-HA共轭物。DSPE-PEG-PEI (DPP) 的合成视频如下图表达2表达，一歩成功完成。简短来说一，将 PEI 溶水 25 mL 玻璃板烧瓶中的 DMSO (10 mL) 中，其次在拌和下将功效化的 DSPE-PEG-NHS 使用到不起作用饱和饱和溶液中。将不起作用饱和饱和溶液在高温下拌和 24 个小时。货物经减压去离子水透析纯化 (MWCO 8000-14000 Da)，冻干，并采用1 H NMR (在 D 2 O 中，300 MHz) 核实有机化学组成。

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