【产品名称】：DSPE-PEG-SS-Galactose

【基本介绍】：

DSPE-PEG-SS-Galactose就是种集是磷脂骨架、阳极氧化抹除初始化失败崩裂第一单元及靶点配体的功效化两亲性原子，被使用于融合靶点基因组导入递送软件。其主导架构也包括：

• DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸甲醇胺），为疏水基团，嵌到脂质体或胶束，赋予了组成保持稳界定；
• PEG链，提升再循环时、削减非特男人吸出；
• SS（二硫键），在血细胞内高谷胱甘肽（GSH）的环境下崩裂，满足的载体拆解与核酸移除；
• Galactose（半乳糖），可与肝人体生殖细胞表面能ASGPR（天门冬氨酸糖球蛋白感觉）高亲和紧密联系，促进内脏或癌症人体生殖细胞靶向疗法性。

制备工艺：
DSPE-PEG-SS-Galactose一般通过化学偶联制备：

1. 聚合DSPE-PEG-SS-NH₂；

2. 通过活化半乳糖羧基与PEG端氨基形成酰胺键，得到终产物。
   再与阳离子脂质、核酸（如CRISPR/Cas9质粒、siRNA）共同组装，制成纳米脂质体。

基因编辑载体性能：

• 空气氧化恢复备份强烈性：胞内高GSH氧浓度（2~10 mM）能裂开SS键，质粒载体崩解说放核酸；
• 高转染效果：在HepG2等肝癌神经元转站染效果有效依赖于不包括半乳糖比；
• 卫生性好：PEG体现拉低血清蛋白质吸附物和天然免疫原性；
• 靶向药物特女性朋友强：半乳糖与ASGPR结合实际，使得生殖细胞摄食与内吞。

应用前景：

1. CRISPR/Cas9递送：准确遗传基因组敲除或修复能力，加快遗传基因组排版高效率。
2. 肝癌控制：肝部丰度的提升核酸口服药物在肺部肿瘤的轮廓线酸度，降副意义。
3. siRNA递送：保证肝黏胶纤维化、代谢率性疾患的dna冷漠医治。

DSPE-PEG-SS-Galactose已是为融合肝胀靶向疗法dna你们各种载体的改革创新渠道，前景可能与多肽、表面抗原等全面一个脚印pp，确保更有目的的诊疗。你们给出这种护肤品，只供教学科研，如果需用，诚邀资询！

【基本信息】：

生产制造地：陕西省·渭南溶解度标：≥95%（高纯级）物理学社会形态：粉沫状物质包装袋技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（迟钝选量）存放特殊要求：常温闭光存贮格外声明范文：本品为研发上用！不可以临床上或人体应用软件！

【关于我们】:

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