LPC脂质体载药系统

材料简介：
LPC（溶血磷脂酰胆碱，Lysophosphatidylcholine）是细胞膜的重要组成部分之一，也是一种天然存在的单链磷脂类化合物。因其结构亲水亲脂两性特点，LPC常用于构建脂质体、脂质纳米粒以及与其他脂质联合构建的药物递送系统。将LPC作为结构脂质组分制备脂质体，可提高载药系统对细胞膜的融合能力与靶向性，特别适合用于穿透血脑屏障或增强组织渗透性。

制备方法：
常用的制备方式包括薄膜水化法、逆相蒸发法等。在配方中加入一定比例的LPC与其他磷脂（如卵磷脂、胆固醇），制备脂质体后通过超声破碎或挤出法控制粒径。药物可在水相（亲水性）或脂相（疏水性）中分别加载，制备水包油包水型或普通脂质体结构。

性能优势：

• 膜融合性强： LPC分子能与生物膜融合，增强细胞摄取；

• 提高生物利用度： 增加脂质体对组织的穿透；

• 结构调节灵活： 与胆固醇、DSPE-PEG等脂质共用可调节稳定性；

• 适配多种药物： 亲水、疏水药物均可负载。

应用领域：

1. 神经系统药物递送： LPC促进穿越血脑屏障能力；

2. *肿瘤靶向治疗： 提高药物在肿瘤组织中的滞留；

3. 炎症靶向释放： 在炎症部位的高通透性环境中响应释放；

4. 基因或mRNA递送： 可联合阳离子脂质调控核酸药物负载与释放。

   
   

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