Folate-Linker-SS-药物偶联物的定制合成
Folate-Linker-SS-药物偶联
结构与组成:
Folate-Linker-SS-药物偶联的结构中,叶酸(Folate)直接通过连接子(Linker)与药物连接,连接子中含有还原敏感的双硫键(SS),该双硫键可在细胞内还原环境下断裂,释放活性药物。
合成方法:
孕妇叶酸确认羧基或氨基与接连子接连,接连子包含双硫键设备构造(如二硫代二醇双重性物)。拼接子其他端与肿瘤药物特异性基团(如氨基、羧基)偶联。纯化赚取备孕叶酸-联系子-药物剂量偶联物。功能与优势:
抹除敏感性挥发宣泄:双硫键在癌症受损细胞中含的抹除性谷胱甘肽室内环境中被抹除,致使药物剂量挥发宣泄,提高了靶点性。靶向治疗性强:DHA地方介导蛋白激酶介导的内吞,促使药品流入癌血细胞。拉低副意义:仅在靶内部内挥发治疗药物,降低对的健康内部的毒害性。应用领域:
主要用于肿瘤靶向药物递送系统,特别适合构建智能响应性药物载体,兼顾靶向和环境响应。
产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
关于我们:
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5‐氟尿嘧啶‐壳聚糖前药 5-FU-CS
聚乙二醇单甲醚化壳聚糖-5-氟尿嘧啶偶合物 5-FU-CS-mPEG
5-氟尿嘧啶-1-乙酸(5-FUA)
納米级载5-氟尿嘧啶醇脂体(5-FU ES)
5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(5-FuCOOH)的提纯
3 希夫碱化壳聚糖-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸酯 PhCTS-5-FuCOOH
4 壳聚糖-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸酯
5 备孕叶酸(乳糖酸)-壳聚糖-5-氟尿嘧啶
DHA(乳糖酸)-壳聚糖-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸酯