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​DSPE-PEG-恩曲他滨恩,​磷脂-聚乙二醇-恩曲他滨,恩曲他滨功能化脂质载体
发布时间:2025-06-26     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG-恩曲他滨恩曲他滨功能化脂质载体

产品设备分类:DSPE-PEG-恩曲他滨英文字母品牌:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-Entecavir别称:DSPE-PEG-Entecavir体现脂质、DSPE-PEG-ETV碳原子式量:约4000-7000 Da(不同PEG链尺寸和恩曲他滨碳原子式量变化)外装:乳白色至淡黄色颗粒或冻干粉溶解出来性:易溶于DMSO、甲醇、酒精等巧妙高沸点溶剂,硫酸铜溶液呈氢氧化铁解聚情况下贮存状况:–20℃遮光干涩上传色度:≥95%(可以通过HPLC和质谱判定) 

二、结构组成与功能特点

1. DSPE脂质一些DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甲醇胺)为高饱和脂肪的酸链的磷脂,更具比较好的膜相结合功能和生态学混溶性,实用作脂质体建设的核心成分;其保持稳定的的脂质多层设备构造为奈米承载提供了比较好的机制保持稳定的性。2. PEG链个部分聚乙二醇(PEG)链寻常为2000 Da作用,提拔脂质分子结构的水可溶性和平衡性;PEG链可以有效杜绝的各种载体外表面营养素质树脂吸附,延长了纳米级的各种载体的自身循坏时,提升怪物相溶性。3. 恩曲他滨(Entecavir)部件恩曲他滨是临床药学上普遍的抗乙型乙肝疫情(HBV)核苷类倒转录酶仰中药制剂;经过共价无线连接方法将恩曲他滨突显于DSPE-PEG原子核最末端,实现目标其与脂质体的载体的紧密联系;赋予了脂质奈米承载抵抗疾病解药物系统,具有特征靶向药物输送机及缓凝作用。

DSPE-PEG-恩曲他滨恩,磷脂-聚乙二醇-恩曲他滨 

 




三、理化性质

技术参数 讲解碳原子量 约4000-7000 Da(法律规定PEG链厚度及遮盖)的外观 紫色至淡淡的黄色色纳米银溶液或冻干粉消融性 可易溶于DMSO、甲醇、甲醇等可挥发高沸点溶剂,底层的水中扩散色度 ≥95%(HPLC及质谱核验)儲存條件 –20℃背光、皮肤干燥保管 

四、产品特点与优势

1. 选择性功效的脂质微米的载体类物质紧密联系DSPE脂质的膜结合和PEG链的防护效果,确认媒体比较稳定与较好生物制品相融性;载药碳原子恩曲他滨直接的体现脂质下端,提高了治疗药物的载入生产率和定位系统靶向治疗性。2. 抗乙肝两对半新冠病毒亲水性恩曲他滨充当中俄原油管道抗乙型肝炎药物剂量,具有着效率高抑制作用HBV模仿技能;根据脂质承载递送,满足性药物控释和线条高酸度增加,增强的治疗功效。3. 优秀的动物相匹配性与安全防护性DSPE-PEG骨架及PEG链有所改善用量在自身的保持稳定义与规划,少免疫检测系统化辨识;平台掌握稳定的生物技术光降解性和低致毒。4. 快捷的nm脂质体制机制备该商品可与另一脂质成分共混,更方便制作当下脂质体及nm粒;体现的恩曲他滨可一直通过脂质膜的拼装,变得简化载药步数。 

五、应用领域

1. 抗乙肝癌hiv病毒脂质奈米媒介根据融合DSPE-PEG-恩曲他滨遮盖脂质体,保证抗乙肝两对半宏病毒口服药物的靶向治疗递送和控释释放出;加强类药物在肝脏等内脏器官的积少成多和开展体验,减低装置性副使用。2. 納米用药递送系统化调查使用开放最新型脂质基抗病力毒物物质粒载体,科研其在内部分布范围、疗效及平安性;摸索切合靶向药物配体的多效果脂质微米软件平台。3. 血液病涉及到的用量治疗方法有所作为乙肝炎毒两对半抵抗毒物物递送各种载体,广泛用于慢性的乙肝炎毒两对半等相关肝炎冶疗理论研究;可以支持口服药物协同管理递送整体的建设方案,优化药用价值。 

六、使用建议

1. 水解与贮藏改进措施熔化分解于DMSO、甲醇或工业乙醇等有机酸dmf溶剂中,防范长时水悬浊液永久保存;贮存于–20℃闭光干生活环境,解决办法工业制硝酸和化学活化丢了。2. 脂质体质备与任何脂质(如DSPC、固醇等)按合理占比共混,采用膜水化法、微流控法或超声心动图法纪备脂质体;政策调控香料配方优化提升类药物载入率及孔径分布范围。3. 休外及人体实验性建议大家按照其主要科学试验消费需求,选定 适合使用的配制施工工艺和给药方法;可构建靶向疗法配体进步骤体现,做到递送。 

七、注意事项

需注意应当 描述储放标准 –20℃遮光粗糙导出,放到恩曲他滨及脂质挥发进行操作安全卫生 施用有机的高沸点溶剂时做到空气流通,逃避吸取到及面部皮肤触碰配置及食用 提醒清新配置,防范常期存为诱发亲水性拉低产品品质抑制 需担保含量及设计完全性,不要蛋白质水解和密集 

八、技术指标(示例)

工程 规格为这说明油漆颜色 灰白色至淡黄色粉末状原材料或冻干粉色度 ≥95%(HPLC、质谱认定)大分子量 约4000-7000 Da处理能力 –20℃背光粗糙维持内包装規格 5 mg、10 mg、25 mg等 

九、相关文献参考

Barros S, et al. Lipid-based nanoparticles for antiviral drug delivery. Pharmaceutics. 2020.Yang Y, et al. Nanocarrier-based targeted delivery of antiviral drugs. Drug Discov Today. 2019.Liu Y, et al. Lipid nanoparticles for delivery of nucleoside analogs in antiviral therapy. ACS Nano. 2018.Zhang J, et al. Entecavir-loaded liposomes: preparation and evaluation. J Drug Target. 2017. 

十、总结

DSPE-PEG-恩曲他滨是一种创新的脂质修饰分子,将临床广泛应用的抗乙肝药物恩曲他滨与DSPE-PEG脂质载体有机结合,融合了脂质体的生物相容性、PEG链的水溶保护以及恩曲他滨的抗病毒功能。此产品为开发高效、安全的抗乙肝病毒纳米递送系统提供了强有力的工具,助力肝病治疗领域的研究创新。其稳定性好、易于脂质体组装及靶向功能修饰,适合广泛的基础研究和临床前药物开发应用。

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